Инфекции, передающиеся половым путем
Генитальный кандидоз
Автор: Administrator 16.03.2010 19:11
Генитальный кандидоз — грибковое заболевание слизистых оболочек и кожи мочеполовых органов, вызываемое дрожжеподоб-ными грибами рода Candida. Генитальные кандидозы широко рас¬пространены, протекают хронически и склонны к рецидивам. При¬близительно 75% женщин переносят в течение своей жизни по крайней мере один эпизод вульвовагинального кандидоза и у 40-50% из них развивается по крайней мере один рецидив. Генитальный кандидоз наиболее часто регистрируется в стра¬нах с жарким климатом и низкими санитарно-гигиеническими ус¬ловиями. Частота вульвовагинального кандидоза среди беременных со¬ставляет 118-120 случаев на 100 000 беременных женщин. Особое значение эта проблема приобретает в период гестации из-за воз¬можного риска поражения плода. Беременные и родильницы с вагинальным кандидозом могут быть источником как внутриут¬робного, так и постнатального инфицирования новорожденных. За последние 20 лет частота кандидоза среди доношенных новорож¬денных возросла с 1,9 до 15,6% . Этиология 85-90% высеваемой грибковой флоры при генитальном канди-дозе принадлежит Candida albicans. Среди других представителей рода Candida встречаются Candida globrata и С. tropicalis, причем симптомы кандидоза они дают редко и проявляются, в основном, после антибактериального лечения. Кандидоз, вызванный С. kru-sei, tropicalis и globrata, в основном является внутрибольничной, нозокомиальной инфекцией. Грибы рода Candida относятся к условно-патогенным микроор¬ганизмам. Кроме сапорфитирования в окружающей среде на субст¬ратах живой и неживой природы, они довольно часто выделяются 517 Глава 13 с поверхности кожных покровов и слизистых оболочек человека. Это одноклеточные микроорганизмы, которые склоны к деморфиз-му. Молодые клетки имеют круглую или яйцевидную форму; зрелые — удлиненную или округлую. Истинного мицелия грибы не имеют, а образуют псевдомицелий. Нити его отличаются от ис¬тинного мицелия тем, что не имеют общей оболочки и перегородок, а состоят из тонких клеток. В местах прикрепления пседомицелия дрожжеподобные грибы обладают способностью отпочковывать бластоспоры, которые располагаются группами. Бластоспоры спо¬собны к размножению и распространению, но как фенотипичная форма ассоциированы с асимптомной колонизацией влагалища. Зрелая форма, напротив, продуцирует нити мицелия и определяет¬ся у женщин с симптомами кандидоза. Подтверждено, что в ходе инвазии бластоспоры дрожжеподоб-ных грибов кандида трансформируются в псевдомицелий. Дрожжеподобные грибы являются аэробами. Оптимальная тем¬пература роста — 25-28 °С; патогенные для человека виды хорошо растут при 37 С, оптимум рН — 5,8-6,5, но грибы способны расти при кислых значениях среды (рН — 2,5-3,0). Грибы рода кандида имеют тропизм к тканям, богатым гликогеном. Установлено, что Candida albicans стимулирует выработку в организме человека раз¬личных антител — комплементсвязывающих и флюоресцирую¬щих агглютинов. Патогенез Патогенез урогенитального кандидоза довольно сложен и недо¬статочно изучен. Важная роль в патогенезе этого заболевания отводится состоянию макроорганизма, его восприимчивости к дрожжеподобным грибам и возможности защитно-адаптационных механизмов макроорганизма. Факторы, способствующие увеличению вагинальной колониза¬ции Candida: Экзогенные: — механическая и химическая травма (в т. ч. частые половые сношения, ношение синтетического нижнего белья); — повышенная влажность и температура окружающей среды; — антибактериальная терапия; — терапия кортикостероидами; — терапия цитостатиками; — прием оральных контрацептивов; 518 Глава 13 — прием антидиабетических препаратов; — патогенность и вирулентность дрожжеподобного гриба. Эндогенные: — беременность; — приобретенная или врожденная иммунная недостаточность; — нарушение обмена веществ (углеводного, белкового, жиро¬вого); — гиповитаминозы; — заболевания ЖКТ; — общие тяжелые заболевания, ослабляющие защитные свой¬ства организма. В развитии кандидоза различают следующие этапы: прикреп¬ление (адгезию) грибов к поверхности слизистой оболочки с ее колонизацией; внедрение (инвазию) в эпителий; преодоление эпи¬телиального барьера слизистой оболочки; попадание в соедини¬тельную ткань собственной пластинки; преодоление тканевых и клеточных защитных механизмов; проникновение в сосуды; гема¬тогенная диссеминация с поражением различных органов и систем. Фактор, способствующий колонизации Candida, — адгезивная способность эпителиальных клеток влагалища. Candida albicans в гораздо большей степени, чем все другие виды, обладает этой спо¬собностью. Зрелые формы Candida обладают выраженной вирулентностью, которая определяется наличием различных протеиназ и других экскретируемых ферментов (фосфолипазы, гиалуронидаза, гемо¬литический фактор некоторых видов С. albicans и другие фермен¬ты, патогенетическое значение которых пока точно не установлено). Действие этих литических ферментов направлено прежде всего на усиление адгезивной и пенетрационной способности грибов к раз¬личным тканям и субстратам организма, на достаточно активное сопротивление факторам защитной реакции организма на грибко¬вую инфекцию. Есть сведения об участии протеиназ и фосфолипаз в модуляции иммунного ответа. Повреждение слизистой приводит к покраснению, десквамации или эксфолиации эпителиальных клеток влагалища. При вагинальном кандидозе инфекционный процесс чаще всего локализуется в поверхностных слоях эпителия влагалища. На этом уровне инфекция может персистировать длительное время ввиду возникновения динамического равновесия между грибами, которые не могут проникнуть в более глубокие слои слизистой обо¬лочки, и макроорганизмом, сдерживающим такую возможность, 519 Глава 13 но не способным полностью элиминировать возбудитель. Наруше¬ние этого равновесия приводит либо к обострению заболевания, ли¬бо к выздоровлению или ремиссии. Механизм перехода непатоген¬ных форм в патогенные можно изобразить схематично (рис. 13.6). Клиника У женщин наиболее часто урогенитальный кандидоз локализу¬ется в области наружных половых органов и влагалища. Кандидозный вульвит — поражение дрожжеподобными гриба¬ми больших и малых половых губ, клитора, преддверия влагали¬ща. У некоторых больных кандидозный вульвит распространяется на кожу пахово-бедренных складок и перианальной области. Кандидозный вагинит — микотическое поражение не только слизистых влагалища, но и влагалищной части шейки матки. Кандидозный вагинит и вульвит без поражения мочевыводя-щих путей характеризуется следующими симптомами: — увеличение количества отделяемого из влагалища; — белые, «творожистые» выделения; — зуд, жжение или раздражение в области наружных половых органов; — усиление зуда в тепле (после сна или ванны); Редко Candida выделяются у пременопаузальных женщин, женщин в менопаузе Рис. 13.6. Патогенез кандидоза 520 Глава 13 — — усиление зуда и болезненных ощущений после полового сно¬ шения. В настоящее время не существует общепринятой клинической классификации урогенитального кандидоза. По степени тяжести выделяют следующие клинические формы кандидозного вагинита: — колонизация влагалища (кандидоносительство); — латентный вагинальный кандидоз; — кандидозный вульвовагинит (легкая, средняя и тяжелая степень); — персистирующий вагинальный кандидоз; — рецидивирующий вагинальный кандидоз; — хронический рецидивирующий кандидоз. Под кандидоносителъством понимают полное отсутствие кли¬нических проявлений при постоянном обнаружении в нативном препарате почкующихся клеток дрожжеподобного гриба и псевдо¬мицелия в биологических средах. Латентный вагинальный кандидоз — наличие одного эпизода клинического проявления кандидозного вагинита при отсутствии жалоб и клинических проявлений, при постоянном обнаружении в нативном препарате почкующихся клеток дрожжеподобного гриба и псевдомицелия в биологических средах. Кандидозный вульвовагинит. Легкая степень: — жалобы на зуд и жжение, чаще в предменструальный период; — отсутствие клиники вагинита; — в нативном препарате определяются бластоспоры; — в биологических средах определяется культура. Средняя степень: — жалобы на зуд и жжение, чаще в предменструальный период; — наличие клиники вагинита; — в нативном препарате определяются бластоспоры и/или псев¬ домицелии, неспецифическая флора, увеличение числа лейкоцитов; — в биологических средах определяется культура. Тяжелая степень: — жалобы на зуд, чаще в предменструальный период; — наличие клиники вагинита; — в нативном препарате определяются псевдомицелии, увели¬ченное количество лейкоцитов; — в биологических средах определяется культура. 521 Глава 13 Персистирующий вагинальный кандидоз — несмотря на прово¬димое антимикотическое лечение персистирует вагинальный кан¬дидоз. Рецидивирующий вагинальный кандидоз — наступление реци¬дива спустя 4-12 недель после лечения. Хронический рецидивирующий вагинальный кандидоз — по¬сле антимикотического лечения рецидив повторяется 4 раза в год. Урогенитальный кандидоз при беременности Высокая частота возникновения кандидоза в период гестации обусловлена рядом факторов: изменениями гормонального балан¬са; накоплением гликогена в эпителиальных клетках влагалища; иммуносупрессивным действием высокого уровня прогестерона и присутствием в сыворотке крови фактора иммуносупрессии, свя¬занного с глобулинами. Уровень клинических атак повышается в III триместре беременности. Выделение Candida увеличивается в последней трети беременности, составляя, по данным различных авторов, 29,3-46-86%. Возрастание половых гормонов при бере¬менности обеспечивает высокое содержание гликогена в эпители¬альных клетках влагалища, что в свою очередь ведет к накоплению СО2 для роста и созревания Candida. У беременных женщин кандидозный процесс чаще локализуется в области наружных половых органов и влагалища и характеризу¬ется появлением белых с молочными бляшками вагинальных выде¬лений с зудом и жжением в области наружных половых органов. Врожденный и неонатальный кандидоз Частота патологических состояний, обусловленных грибами рода Candida, неуклонно возрастает, начиная с конца 70-х годов XX в., и в настоящее время достигает 15-30% в общей этиологиче¬ской структуре болезней новорожденных и детей первых месяцев жизни. Причем в 40-60% случаев кандидоз остается нераспознан¬ным или поздно диагностированным заболеванием, что значительно усугубляет его прогноз. В ряде случаев отсутствие своевременной диагностики кандидоза становится причиной летального исхода. К факторам риска развития кандидоза у новорожденных детей относятся: 1. Кандидоз органов мочеполовой системы матери, особенно в последнем триместре беременности. 522 Глава 13 — — 2. Сахарный диабет во время беременности. 3. Недоношенность. 4. Наличие критических ситуаций (реанимация, ИВЛ более 5 дней, катетеризация центральных сосудов более 5-7 дней, парен¬теральное питание более 7 дней, полостные оперативные вмеша¬тельства и др.). 5. Повторные (свыше 3-х) курсы антибактериальной терапии, особенно сочетанной, и интенсивная иммуносупрессивная терапия. 6. Нейтропении и другие нарушения иммунитета (первичные и вторичные). 7. Повышенная пролиферация грибов в кишечнике, т. е. канди-доносительство. Первые два фактора играют большую роль в возникновении кандидоза, развивающегося в первые 2-3 недели жизни, особенно у доношенных новорожденных. Четвертая и пятая группа факто¬ров риска имеет особое значение у недоношенных новорожденных; два последних фактора могут способствовать развитию инфекции во всех случаях. При развитии кандидоза у новорожденных выделяются два его варианта: врожденный и постнатальный. Под врожденным кандидозом следует понимать кандидоз, раз¬вившийся вследствие анте- или интранатального воздействия. Воз¬можны следующие механизмы проникновения грибов к плоду: — через околоплодные воды, вследствие преждевременного раз¬рыва плодных оболочек; — через околоплодные воды, вследствие субклинического и са¬мозаживляющего повреждения плодных оболочек; — пенетрация гриба рода Candida через неповрежденные плод¬ные оболочки. При антенатальном воздействии клиническая картина патоло¬гических состояний проявляется либо сразу после рождения, либо в первые 3 дня после рождения. При попадании грибов рода Candi¬da в амниотические воды происходит инфицирование кожи, пупо¬вины, бронхов и желудочно-кишечного тракта плода (см. фото на цветной вклейке). Следует отметить, что кандидозная инфекция, приобретенная внутриутробно, с клиническими проявлениями у новорожденно¬го — явление редкое. При интранатальном воздействии клиническая картина прояв¬ляется на 4-7-й день жизни при условии, что ребенку не проводит¬ся ИВЛ или другие манипуляции, способствующие быстрому и массивному постнатальному инфицированию. 523 Глава 13 Постнатальное инфицирование кандидоза реализуется после 8-10-го дня жизни при отсутствии провоцирующих факторов, или раньше — при массивном экзогенном инфицировании (нозокоми-альный кандидоз). В возрасте более 2-3-х недель кандидоз может развиваться как в результате активации эндогенной флоры при воздействии провоцирующих факторов у кандидоносителей, так и при массивном экзогенном осеменении. Диагностика При диагностике кандидозного вульвовагинита необходимо учитывать, что грибы рода Candida являются представителем нормальной микрофлоры влагалища и могут не проявлять своих патогенных свойств. Поэтому выявление Candida при бактерио-скопическом обследовании влагалища не говорит о наличии забо¬левания. Целесообразно учитывать наличие в нативном препарате вегетирующих форм дрожжеподобных грибов и обильный рост культуры (>103 КОЕ/мл). Лабораторная диагностика кандидоза включает микроскопиче¬ское исследование нативного материала, посев материала из пато¬логического очага на грибы. Некоторые авторы указывают на широкое использование в повседневной практике серологических, газохроматографических методов и определение генома ДНК мето¬дом ПЦР. Однако последние методы могут быть использованы в качестве скрининга, поскольку позволяют дифференцировать ве-гетирующие формы дрожжеподобных грибов и количество коло¬ний культуры. Материалом для исследования у женщины являются выделе¬ния из заднего свода влагалища или из пораженного участка сли¬зистой наружных половых органов. Материалом для исследования у новорожденного являются по¬врежденная кожа, слизистые оболочки и кал. Лечение генитального кандидоза Лечение больных с грибковыми заболеваниями (в частности, ге¬нитального кандидоза) должно быть комплексным и основано на принципах курсовой терапии. В него необходимо включить: 1. Воздействие на этиологичекий фактор с помощью антимико-тических средств. 2. Устранение или ослабление действия патогенных факторов. 3. Уменьшение выраженности аллергии и аутоаллергии. 524 Глава 13 —— 4. Повышение специфической и неспецифической иммунологи¬ческой реактивности организма. Показания к проведению лечения: — клинические признаки генитального кандидоза; — выявление Candida spp. в исследуемом материале при микро¬скопии (псевдомицелий или почкующиеся клетки) или посев мате¬риала из пораженных участков слизистых оболочек. Лечение острого кандидозного вульвовагинита может быть про¬ведено с помощью препаратов местного действия (клотримазол, изоконазол, миконазол, эконазол, натамицин, леворин ) в течение 7-14 дней, а также применяют пероральные азолы (флуконазол — 150 мг однократно; итраконазол — по 200 мг два раза в сутки один день или 200 мг в сутки в течение трех дней; кетоконазол — по 200 мг два раза в сутки в течение 5-10 дней). При эффективном лечении исчезновение клинических призна¬ков кандидозного вульвовагинита происходит в течение 48-72 часов после начала лечения, эрадикация возбудителя — через 4-7 дней. Устойчивость С. albicans, основного возбудителя острого канди¬дозного вульвовагинита, к азольным антимикотикам встречается редко. Если вульвовагинит обусловлен С. glabrata, С. krusei и дру¬гими видами, малочувствительными к азольным антимикотикам, показано применение полиеновых препаратов местного действия в течение 14 дней. Наиболее частым возбудителем хронического рецидивирующе¬го кандидозного вульвовагинита также является чувствительный к азолам С. albicans. При обострении хронического рецидивирую¬щего кандидозного вульвовагинита, после устранения или сниже¬ния выраженности факторов риска, показано применение азольных антимикотиков для перорального приема или препаратов местного действия в течение 7-14 суток. После достижения ремиссии возможно проведение противоре-цидивной поддерживающей терапии в течение б месяцев. В качест¬ве поддерживающего лечения могут применяться флуконазол (150 мг перорально еженедельно), кетоконазол (100 мг ежедневно), итраконазол (100 мг через день) или ежедневное использование азольных препаратов местного действия. Продолжительность лечения. Критерии завершения лечения: исчезновение клинических признаков. Продолжительность лече¬ния острого кандидозного вульвовагинита — от 1 до 14 суток, в зависимости от применяемого антимикотика; при хроническом ре¬цидивирующем варианте инфекции обычно требуется длительная поддерживающая терапия. 525 Глава 13 Лечение вагинального кандидоза при беременности Лечение вагинального кандидоза во время беременности сопря¬жено с известными сложностями, связанными с решением вопроса о соотношении пользы того или иного медикаментозного препара¬та и риска воздействия на плод. Вместе с тем следует отметить, что вагинальный кандидоз часто сопровождается кишечным кандидо-зом. Поэтому лечение следует начинать с санации ротоглотки и же¬лудочно-кишечного тракта, который может является основным эндогенным резервуаром дрожжеподобных грибов. Препаратом, получившим широкое распространение в течение нескольких десятилетий, был полиеновый антибиотик нистатин, который относится по своей химической структуре к тетраенам. Нистатин препятствует массивному размножению кандид на сли¬зистой оболочке желудочно-кишечного тракта, однако крайне важно знать, что биодоступность этого препарата не превышает 3-5%, т. е. нистатин не всасывается при приеме внутрь и, следова¬тельно, не способен воздействовать на клетки грибов, находящиеся вне просвета кишечника. Одним из оптимальных вариантов является применение нистатина в виде вагинальных свечей по 100 000 ЕД на ночь в течение двух недель в сочетании с перораль-ным приемом до 2 млн ЕД в сутки. При острой форме или первичном эпизоде вагинального канди¬доза во время беременности, которая способствует рецидивирую¬щему течению заболевания, для достижения пролонгированной ремиссии целесообразно комбинированное применение антимико-тических препаратов. К таким препаратам относится полижинакс. Полижинакс представляет собой препарат, представленный в форме гинекологической капсулы, которая содержит: — два бактерицидных антибиотика: неомицин и полимиксин В. Неомицин является антибиотиком широкого спектра действия. Он активен в отношении большинства грамположительных и грамот-рицательных кокков, грамположительных бацилл, таких как ко-ринебактерии, Staphylococcus aureus, M. tuberculosis, Enterococcus faecium и грамотрицательных бацилл, таких как Е. coli, Entero-bacter aerogenes, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, Proteus vulgaris. Полимиксин представляет собой антибиотик по¬липептидной природы, который является активным в основном в отношении грамотрицательных бактерий, таких как Pseudomonas, за исключением Proteus и Neiserria. Кроме того, этот препарат яв- 526 Глава 13 —— ляется активным in vitro в отношении микоплазм (Ureaplasma ure-alyticum); — нистатин — противогрибковый препарат, имеющий фунги-цидное и фунгистатичное действие, и является активным в отноше¬нии к дрожжеиодобным грибам Candida, Histoplasma, Coccidioides, Cryptocoques; — деметикон (диметилполисилоксан) — является поверхност¬ным активным веществом. Он выстилает поверхность слизистой оболочки влагалища в виде пленки и способствует проникновению антибактериальных препаратов в каждую ее складку. В последние годы широкое распространение получил пимафу-цин. Активной субстанцией препарата является натамицин, от¬носящийся к полиеновым антибиотикам группы макролидов. Пимафуцин оказывает фунгицидное действие, так как нарушает целостность и функцию дрожжевых грибов, взаимодействуя со сте¬ролами их клеточных мембран. Важно отметить, что в процессе ле¬чения резистентность к препарату не развивается. Преимуществом пимафуцина является разнообразие форм выпуска, поскольку клинический эффект противомикробного пре¬парата местного действия находится в тесной зависимости от его лекарственной формы. Кроме того, это позволяет проводить комплексное лечение супружеских пар. Так, супруг может ис¬пользовать пимафуцин в виде крема (30 г в тюбике) или в виде комбинированного препарата «Пимафукорт», состоящего из ната-мицина, сульфата пеомицина и гидрокортизона и выпускаемого в виде крема (15 г в тубах) и мази (15 г в тубах). Натамицин, входящий в состав пимафуцина, не всасывается в системный кровоток при любом способе применения. Кроме того, пимафуцин не токсичен и не оказывает тератогенного воздействия на плод, может применяться как на протяжении всего периода бе¬ременности, так и в период лактации. При комплексном примене¬нии пимафуцина в виде кишечно-растворимых таблеток (по 100 мг) и вагинальных свечей (по 100 мг) и при одновременном ис¬пользовании препарата мужем частота рецидивов заболевания снижается. Обычная схема приема: по 1 вагинальной свече 1 раз в сутки в течение 6-9 дней с одновременным назначением кишечно-раство¬римых таблеток (по 1 таблетке 2-4 раза в сутки в течение 10-20 дней). Длительность приема таблеток должна превышать длительность курса лечения свечами на 7-10 дней. Следует отме¬тить, что лечение преследует две цели: удаление очагов инфекции и восстановление нормальной микрофлоры. С этой целью после 527 Глава 13 проведения основной терапии и, в случае отсутствия грибов при контрольном исследовании мазков по Граму, назначают свечи с ацилактом, ациполом или лактобактерином в течение 10-14 дней. Тержинан — препарат первого выбора для лечения бактериаль¬ных, грибковых и паразитарных вагинитов и кольпитов. В его состав входят: тернидазол (200 мг), неомицина сульфат (100 000 ЕД), нистатин (100 000 ЕД), преднизолон (3 мг). Тернида¬зол обладает подавляющим действием на анаэробную инфекцию и Gardnerella vaginalis, неомицина сульфат — на полиморфные бак¬терии (кишечная палочка, протей, синегнойная палочка), ниста¬тин — на грибы, преднизолон оказывает противоаллергическое действие. Интравагинальный способ введения тержинана хорош тем, что многослойный плоский эпителий влагалища обладает минимальной всасывающей способностью, что исключает повреж¬дающее действие лекарственного вещества на плод. Данное поло¬жение подтверждается исследованиями Американского центра генетических исследований, в которых установлено, что при при¬менении per os 1 г метронидазола через 2 часа в крови пациенток обнаруживается 100% вводимой дозы. При вагинальном примене¬нии — только 2% . Тержинан особенно эффективен у беременных с отягощенным аллергическим анамнезом, т. к. вульвовагинит, имея аллергическую природу, хорошо поддается действию предни-золона. Для местного лечения кандидоза можно использовать вагиналь¬ные таблетки флуомизин, а для восстановления флоры влагалища после антибиотикотерапии можно использовать препараты, со¬держащие лактобациллы (Гинофлор). Гинофлор можно использо¬вать во время беременности и лактации. Препарат назначают следующим образом: по одной вагинальной таблетке перед сном. Продолжительность непрерывного лечения — 10 дней. В случаях сопутствующего подтвержденного микоза про¬должительность лечения увеличивают до 20 дней. Перед введени¬ем во влагалище таблетку смачивают в воде 20-30 С и вводят глубоко во влагалище на всю ночь. Учитывая снижение иммунореактивности организма, особенно при рецидивирующем течении заболевания, целесообразны инфу-зии человеческого иммуноглобулина — по 25 мл трижды через день или внутримышечные инъекции имунофана — по 1,0 мл каж¬дые 2 дня (на курс — 10 инъекций). Методом выбора является при¬менение комплексного иммуноглобулинового препарата в виде свечей. С целью нормализации интерферонового статуса и повыше¬ния механизмов внутриклеточной защиты показано назначение ви- 528 Глава 13 ферона в свечах — по 500 000 ME дважды в день в течение 10 дней. Определенные сложности представляет лечение при кандидоноси-тельстве, при котором имеет место периодическая манифестация клинических проявлений заболевания и возрастает риск верти¬кальной передачи дрожжеподобных грибов от матери к плоду. Применение пимафуцина в комбинации с противогрибковыми пре¬паратами из группы имидазолов (клотримазол, гино-дактарин, гино-дактанол, гино-певарил, гино-травоген) приводит к синерги-ческому эффекту, что особенно актуально при рецидивирующих формах вагинального кандидоза и кандидоносительстве. При этом следует отметить, что назначение препаратов группы имидазолов в период беременности нежелательно. Одновременное лечение партнера, даже при отсутствии клиниче¬ских проявлений заболевания, повышает эффективность терапии. Учитывая частые закономерные рецидивы вагинального кандидо¬за во время беременности, необходимы повторные курсы лечения в целях предупреждения внутриутробного инфицирования плода. Лечение кандидоза у новорожденных Лечение кандидоза кожи Локализованная форма кандидоза кожи Местная терапия противогрибковыми мазями: клотримазол, изоконазол (травоген), кетоконазол (низорал), натамицин (пима-фуцин). В случаях затяжного течения (более 10-14 дней) — назначение системного антимикотика флуконазола (дифлюкан внутрь в сус¬пензии или капсулах, форкан, медофлюкон). Суточная доза — 5-8 мг/кг массы тела однократно в сутки. Длительность курса оп¬ределяется клинической картиной. Препарат отменяют через 1-2 дня после исчезновения клинических проявлений. Флуконазол на¬значают в виде монотерапии или в сочетании с местными антими-котиками. Распространенный кандидоз кожи Флуконазол (дифлюкан в суспензии или капсулах, форкан, ме¬дофлюкон). Суточная доза — 8-10 мг/кг массы тела однократно в сутки. Длительность курса определяется клинической картиной. Флуконазол назначают в сочетании с местными антимикотиками. 529 Глава 13 Кандидоз видимых слизистых оболочек Локализованный кандидоз слизистой полости рта Обработка пораженных участков слизистой оболочки 0,1% -ным раствором гексорала или 2% -ным раствором бикарбоната натрия 2-3 раза в сутки. При рецидивировании — назначение внутрь флуконазола (диф-люкан в виде суспензии или в капсулах, форкан, медофлюкон). Су¬точная доза — 5-8 мг/кг массы тела однократно в сутки. В амбулаторных условиях или в стационаре у новорожденных без дополнительных факторов риска возможно применение ниста¬тина. Доза — 75 000-100 000 ЕД/кг в сутки в 3-4 приема. Распространенный кандидоз слизистой оболочки полости рта Флуконазол внутрь (дифлюкан в виде суспензии или в капсу¬лах, форкан, медофлюкон) в суточной дозе 8-10 мг/кг массы тела однократно в сутки. В амбулаторных условиях и в стационаре у новорожденных без дополнительных факторов развития канди-доза возможно применение нистатина внутрь из расчета 75 000-100 000 ЕД/кг в сутки в 3-4 приема. Местное лечение слизистых — орошение 0,1% -ным раствором гексорала или 2% -ным раствором бикарбоната натрия. Кандидоз видимых слизистых оболочек мочеполовых органов Местная терапия антимикотическими кремами: 1%-ный клот-римазол, 1%-ный травоген. Системный кандидоз Кандидоз желудочно-кишечного тракта При изолированном и нетяжелом кандидозе ЖКТ возможно ис¬пользование флуконазола и нистатина. Флуконазол (дифлюкан, форкан, медофлюкон) назначается внутрь в суточной дозе 8-10 мг/кг массы тела однократно в сутки. Нистатин — 75 000-100 000 ЕД/кг в сутки в 3-4 приема. Длительность курса терапии определяется клинической карти¬ной, но не менее 10-14 дней. 530 Глава 13 У детей группы риска, при тяжелом кандидозе ЖКТ, при кан-дидозе ЖКТ в сочетании с кандидозом кожи и/или слизистых по¬казано назначение флуконазола внутрь или внутривенно (при тяжелой степени поражения). Возможно использование ступенча¬той терапии: в течение первых 3-5 дней внутривенное введение флуконазола (дифлюкана), затем перевод на введение препарата внутрь в той же дозе, Суточная доза — 8-10 мг/кг массы тела одно¬кратно в сутки. Длительность курса терапии определяется клинической карти¬ной, но не менее 10-14 дней. Одновременно проводится коррекция нарушений микрофлоры кишечника назначением, по соответствующим показаниям, преби-отиков и пробиотиков. Кандидоз дыхательной и мочеполовой систем Лечение следует начинать с назначения флуконазола (дифлю-кан) внутрь или внутривенно (в зависимости от тяжести заболева¬ния). Суточная доза — 10-12 мг/кг массы тела однократно в сутки. При использовании ступенчатой терапии длительность внутривен¬ного введения препарата может составлять от 7 до 14 дней. Общий курс терапии — не менее 2-х недель. При неэффективности терапии флуконазолом в течение 5-7 дней, а также при процессе, обусловленном грибами С. krusei и др. видами грибов, резистентных к флуконазолу, показано назна¬чение амфотерицина В или амбизома. Амфотерицин В вводится внутривенно капельно, однократно в сутки, 1 раз в 2-3 дня. При тяжелом заболевании — ежедневно. Начальная доза амфотерицина В составляет 100 ЕД/кг массы тела. При необходимости (тяжелое системное поражение органов) доза препарата постепенно увеличивается ее повышением на 50-100 ЕД/кг/сутки до 250-500 ЕД/кг/сутки. Амбизом является менее токсичной формой амфотерицина В. Он показан у пациентов с выраженной почечной недостаточностью и нарушением функции печени. Амбизом вводится внутривенно капельно. Суточная доза препарата составляет 1-3 мг/кг в зависи¬мости от тяжести заболевания. Длительность курса лечения амфотерицином В (амбизомом) оп¬ределяется клиническими проявлениями заболевания, но состав¬ляет не менее 2-х недель. 531 Глава 13 Висцеральный и генерализованный кандидоз Кандидоз центральной нервной системы Лечение кандидоза ЦНС основано на назначении флуконазола (дифлюкана). Препарат назначают внутривенно в суточной дозе 12-15 мг/кг массы тела однократно в сутки. Внутривенное введе¬ние препарата продолжается 10-14 дней, затем переходят на введе¬ние препарата внутрь в той же дозе. Длительность курса терапии определяется клинической картиной и результатами исследования ликвора. При неэффективности терапии дифлюканом в течение 7-10 дней, при патологическом состоянии, вызванном устойчивы¬ми к флуконазолу штаммами Candida, показано назначение амфо-терицина В (внутривенно и интратекально). Амфотерицин В вводится внутривенно капельно 1 раз в 2-3 дня в зависимости от переносимости препарата. Начальная доза для амфотерицина В составляет 100 ЕД/кг мас¬сы тела, затем ее повышают на 50-100 ЕД/кг/сутки и доводят до 500-1000 ЕД/кг/сутки. Препарат разводят в 5%-ном растворе глюкозы и вводят капельно со скоростью 0,2-0,4 мг/кг/час. Амфотерицин В в незначительном количестве проходит через гематоэнцефалический барьер. В связи с этим при кандидозе ЦНС внутривенное введение препарата сочетают с интратекальным введением (во время люмбальной, цистернальной или вентрику-лярной пункций). Разовая доза для интратекального введения со¬ставляет 125-250 ЕД (или 0,025-0,1 мг). Для снижения токсического эффекта амфотерицина В возмож¬но сочетанное использование флуконазола с амфотерицином В, по¬следний при этом назначается в меньшей дозе. Другие проявления висцерального кандидоза и генерализованный кандидоз Показано назначение флуконазола (дифлюкана). Препарат вводится внутривенно в суточной дозе 15 мг/кг массы тела однократно в сутки. Курс составляет не менее 14-28 дней, при необходимости после этого возможен переход на применение пре¬парата внутрь. При неэффективности терапии флуконазолом в течение 7-10 дней, при заболеваниях, вызванных резистентными к флуко- 532 Глава 4 У мамы этого ребенка в 20 недель беременности была выявлена значительно повышенная концентрация специфических IgG, в связи с чем семье было предложено прерывание беременности. Сейчас ей больше года. Каких-либо жалоб нет Этим малышкам скоро будет 3 года. У мамы в 8-9 недель была диагностирована краснуха с наличием положительных клинических и лабораторных признаков. Родители отказались от настойчиво предлагавшегося прерывания беременности Глава 4 У мамы этого малыша в 11 недель беременности было выявлено повышение специфических ЦМВ Ig и G Ig, в связи с чем настойчиво предлагалось прерывание беременности. Сейчас ребенку почти год. Жалоб нет При попадании грибов типа Candida в амниотические воды происходит инфицирование кожи, пуповины, бронхов и желудочно-кишечного тракта плода Глава 13 назолу штаммами грибов, показано назначение амфотерицина В или амбизома. Начальная доза амфотерицина В составляет 100 ЕД/кг массы тела, затем ее повышают на 50-100 ЕД/кг/сутки и доводят до 500-1000 ЕД/кг/сутки. Препарат вводят внутривенно капельно в 5% -ном растворе глюкозы. Амбизом показан пациентам с выраженной почечной и печеноч¬ной недостаточностью. Препарат вводят внутривенно, ежедневно. Суточная доза составляет 1-3 мг/кг (до 5 мг/кг) в зависимости от тяжести заболевания. Антимикотическая терапия должна сочетаться с инфузионной и другой патогенетической терапией. Профилактика кандидоза у новорожденных Проведение профилактики показано в следующих случаях: — длительное и особенно комбинированное применение анти¬бактериальной терапии (более 2-3-х недель); — длительное проведение парентерального питания (более 7 дней); — длительное проведение ИВЛ (более 5 дней); — катетеризация центральных сосудов (более 5-7 дней); — при проведении хирургических вмешательств; — при нейтропении (число нейтрофилов < 1,5 х 109/л). С целью профилактики показано назначение внутрь флуконазо-ла из расчета 5-8 мг/кг массы тела в сутки. При проведении длительной антибактериальной терапии в ам¬булаторных условиях, особенно при назначении полусинтетичес¬ких пенициллинов и цефалоспоринов, возможно использование как препаратов флуконазола (дифлюкан, форкан, медофлюкон) из расчета 5-8 мг/кг массы тела в сутки, так и нистатина из расчета 75 000-100 000 ЕД/кг в сутки в 3-4 приема. Длительность профи¬лактического курса определяется длительностью антибактериаль¬ной терапии. К профилактике кандидоза новорожденных относятся также мероприятия по санации беременных женщин. Выводы 1. Генитальный кандидоз — грибковое заболевание слизистых оболочек и кожи мочеполовых органов, вызываемое дрожжеподоб-ными грибами рода Candida. 533 Глава 13 2. Беременные и родильницы с вагинальным кандидозом могут быть источником как внутриутробного, так и постнатального ин¬фицирования новорожденных. 3. За последние 20 лет частота кандидоза среди доношенных но¬ворожденных возросла с 1,9 до 15,6% . 4. Грибы рода Candida относятся к условно-патогенным микро¬организмам. 5. Важная роль в патогенезе генитального кандидоза отводится состоянию макроорганизма, его восприимчивости к дрожжеподоб-ным грибам и возможности защитно-адаптационных механизмов макроорганизма. 6. Кандидоз имеет характерные симптомы: зуд, жжение, по¬краснение слизистой, может приводить к осложнениям течения бе¬ременности, родов, периода новорожденности. 7. При развитии кандидоза у новорожденных выделяются два его варианта: врожденный и постнатальный. 8. Для диагностики кандидоза целесообразно учитывать нали¬чие в нативном препарате вегетирующих форм дрожжеподобных грибов и обильный рост культуры (> 103 КОЕ/мл). 9. Материалом для исследования у женщины являются выделе¬ния из заднего свода влагалища или из пораженного участка сли¬зистой наружных половых органов. 10. Материалом для исследования у новорожденного являются поврежденная кожа, слизистые оболочки и кал. 11. Лечение больных с кандидозными поражениями должно быть комплексным и включать в себя: воздействие на этиологичес¬кий фактор с помощью антимикотических средств; устранение или ослабление действия патогенных факторов; уменьшение выражен¬ности аллергии и аутоаллергии.
Бактериальный вагиноз
Автор: Administrator 16.03.2010 19:11
Бактериальный вагиноз (БВ) — ранее известный как неспеци¬фический вагинит или коринебактерильный вагинит, гарднерел-лезный или анаэробный вагинит — часто встречающееся состояние у женщин репродуктивного возраста, которое не является заболе¬ванием, передающимся половым путем, но может быть связано с сексуальной активностью. По данным различных авторов, БВ выявляют у 10-35% жен¬щин. Бактериальный вагиноз — это дисбактериоз вагинальной экоси¬стемы, при котором лактобациллярная флора замещается анаэроб¬ными микробами. Бактериальный вагиноз может приводить к воспалительным процессам органов малого таза, а также ассоциируется с увеличе¬нием частоты передачи ВИЧ-инфекции. 508 Глава 13 — У беременных женщин бактериальный вагиноз может быть причиной хориоамнионита, преждевременного разрыва плодных оболочек, преждевременных родов, послеродового эндометрита. Этиология До настоящего времени в значительной мере изучен и обозначен спектр так называемых БВ-ассоциированных микроорганизмов. К ним относят: Gardnerella vaginalis, Prevotella bivial disiens, Bacteroides urealyticus, Prevotella corporis, Bacteroidiss levii, Fuso-bacterium nucleatum, представители рода Mobilincus, Peptostrepto-coccus, Ureaplasma ureallyticum, Mycoplasma hominis. При БВ состав бактериального микробиоценоза увеличивается на несколько порядков, достигая 1010-1011 КОЕ/мл (массивное ко¬личество), при этом количество лактобактерий резко снижается (менее 30% от общего числа). При этом доминируют условно-пато¬генные микроорганизмы, и в большей степени — облигатно-ана-эробные виды. Бактериальный вагиноз описан впервые в 1895 г. Doderlein и Krorig. Эти исследователи определили, что в развитии этого забо¬левания огромную роль играет анаэробная флора. В ранних иссле¬дованиях отмечалось, что грамположительные микроорганизмы доминируют среди нормальной вагинальной флоры. Позднее они стали известны как лактобациллы, которые исчезают и замещаются маленькими коккобациллами в случаях, когда женщина отмечает патологические изменения влагалищных выделений. В 1913 г. Куртис идентифицировал подвижные анаэробные бактерии, спо¬собствующие появлению таких выделений. К сожалению, работы этих исследователей не были восприняты. Состояния с патологиче¬скими влагалищными выделениями долгое время связывали с наличием трихомониаза, гонореи, неспецифического кольпита. Такая установка существовала до 1955 г., когда Gardner и Dukes установили, что причиной таких выделений можно считать сами бактерии влагалища. Это состояние стали описывать как вагинит, обусловленный Haemophilus vaginalis. Было обнаружено, что мик¬роорганизм, названный Haemophilus vaginalis, не требует гемина или коэнзимов, необходимых для жизнедеятельности представи¬теля рода Haemophilus. В 1963 г. микроорганизмы Haemophilus vaginalis были переименованы на Corynebacterium vaginalis. Даль¬нейшие изучения показали недостаток арабинозы в клеточной стен¬ке микроорганизмов, классифицирующий род Corynebacterium. В 509 Глава 13 1980 г. Greenwood и Pickett выделили новый род Gardnerella и G. vaginalis как единственный типовой представитель этого рода. Совсем недавно установлено, что обнаружение этого микроорга¬низма еще не характеризует состояние болезни. У пациенток с бак¬териальным вагинозом отмечается массивный рост анаэробной флоры, которая занимает доминирующее положение в экосистеме влагалища. Название синдрома изменилось на «анаэробный вагинит». Чаще всего с БВ ассоциируют с Gardnerella vaginalis и Mobilincus. Gardnerella vaginalis (ранее назывались Haemophilus vaginalis, затем Corynebacterium vaginalis), как наиболее частый этиологиче¬ский агент бактериального вагиноза у женщин, — это полиморфная грамотрицательная, неподвижная коккобациллярная бактерия. Является факультативным анаэробом, ферментируется до уксус¬ной кислоты, как конечного продукта, и не продуцирует цитохро-моксидазу или каталазу. G. vaginalis не имеет капсулы, поэтому легко инактивируется при неблагоприятных воздействиях, обла¬дает слабой иммуногенностью, не опсонируется антителами, не поддается фагоцитозу, не может ассоциироваться с макрофагами; не вызывает острой воспалительной реакции. G. vaginalis является представителем нормальной микрофлоры, и макроорганизм с ней не борется как с чужеродным инфекционным агентом. Однако при усиленной пролиферации G. vaginalis, на фоне снижения числа лактобактерий, она приобретает патогенные свойства. Mobiluncus, выявленные в 1984 г. и описанные Куртисом, опре¬деляются у половины пациенток с БВ. Представители рода Mobilin¬cus — неспорообразующие, подвижные, облигатно-анаэробные бактерии, грамнегативны, хотя строение стенки клеток, как и у гарднерелл, напоминает таковую у грамположительных бактерий, оксидаз- и каталазнегативны. Mobilincus mulieris длиннее (3-7 нм), чем Mobilincus curtisii (1,5 нм). Mobilincus curtisii устойчивы in vitro к нитроимидазольным агентам, тогда как Mobilincus mulieris чувствителен к ним, расщепляются аминопептидазами и декарбок¬силазами и могут продуцировать триметиленамин при недостаточ¬ном содержании ферментов влагалища, обусловливающих симпто¬мы этого состояния. Mycoplasma hominis — присутствует у 24-75% женщин с БВ и у 13-22% без него. Анаэробные бактерии — Bacteroides, Peptostreptococcus, Prevo-tellabivial, Prevotella corporis, Fusobacterium, Porphyromonas spp. 510 Глава 13 Патогенез Существующие теории описывают бактериальный вагиноз не как инфекционное состояние, а изменение симбиотических взаи¬моотношений бактериальной флоры, включающей усиленный рост анаэробов. Термин «вагиноз» обозначает, что нет воспалительной реакции и количество лейкоцитов при этом во влагалище не уве¬личивается. В норме экосистема влагалища достаточно сложна и легко изме¬няема. Многие факторы, в том числе и гормональные изменения в течение нормального менструального цикла, могут приводить к на¬рушениям взаимоотношений экосистемы влагалищного сообщества. Факторы риска развития БВ: — большое количество половых партнеров; — ВМС. БВ характеризуется замещением нормальной доминирующей пероксидобразующей лактофлоры анаэробной. При этом снижает¬ся количество перекиси водорода, действующей токсично в отно¬шении Gardnerella, Mycoplasma и анаэробов. Влагалищный редокс-потенциал увеличивается от 100 до 200 ммоль, благодаря чему обеспечивается отличная среда для выживания анаэробов. При этом наблюдается пролиферация представителей рода Porphy-romonas, Bacteroides, Gardnerella vaginalis, Micoplasma и Mobilun-cus, которые продуцируют катаболические ферменты и более специфические аминопептидазы, расщепляющие протеин и декар-боксилазные энзимы до аминов. Такой амин, как триметиламин, образующийся при декарбоксилировании, может первично отве¬чать за появление характерного «рыбьего» запаха, рН влагалища возрастает выше 4,5 за счет алкализации аминов. Главный клинический симптом БВ — обильные, гомогенные, иногда пенистые выделения; объясняются продукцией фермента сиалидазы (вырабатываемым G. Vaginalis) или близкими к анало¬гичному ферменту некоторых патогенных бактерий. Пенистость обусловлена С02, образующимся при ферментации гиппурата глю¬козы в уксусную кислоту. Реакция экзотермична, поэтому у боль¬ных иногда отмечаются зуд и жжение влагалища. Клиника Основной симптом БВ — обильные выделения с неприятным за¬пахом, увеличивающиеся после половых сношений или при менст- 511 Глава 13 руации. Около 50% женщин жалуются на зуд и жжение, а также неприятные ощущуения при половом акте. Однако более половины женщин с бактериальным вагинозом не имеют субъективных жа¬лоб, поэтому для выявления БВ должны применяться объективные методы диагностики. Диагностика Лучшими критериями для постановки диагноза бактериально¬го вагиноза, по данным CDC (Американский центр контроля по за¬болеваемости), является наличие 3-х из 4-х критериев Амсела: • Обильные гомогенные выделения; • рН влагалища > 4,4; • «рыбий» запах при добавлении 10% -ного раствора КОН к вла¬галищным выделениям; • обнаружение «ключевых» клеток во влагалищных мазках. Влагалищные выделения — наличие обильных, гомогенных, име¬ ющих запах рыбы выделений, прилипающих к стенке влагалища. При бактериальном вагинозе рН влагалищной среды смещается в сторону щелочной реакции (рН > 4,5). Аминовый тест. При добавлении одной или двух капель 10%-ного раствора КОН к влагалищным выделениям возникает «рыбий» запах (аминовый запах). Микроскопическое исследование направлено на выявление «ключевых» клеток как отличительного признака БВ. «Ключевые клетки» — это слущенные клетки вагинального эпителия, покры¬тые бактериями. Эта единственная характеристика может опреде¬лять бактериальный вагиноз в 95% случаев. Окрашивание мазков по Граму является объективным, проверен¬ным методом с чувствительностью 62-100% и информативностью 76-100%. Этот метод позволяет дать оценку состояния микробио¬ценоза влагалища: количественно оценить общую микробную обсе-мененность вагинального биотопа, обозначить преимущество или отсутствие тех или иных бактериальных видов, установить нали¬чие воспалительной реакции (количество лейкоцитов, фагоцитоз и его завершенность) и оценить состояние эпителиальных клеток, обозначить присутствие «ключевых» клеток. В последнее время в российской и отечественной литературе указывается на использование для диагностики БВ таких методов как ПЦР, метод флюоресцирующих антител для определения ваги-нит-ассоциированных бактерий, газожидкостная хромотография для определения уровня янтарной кислоты, хромотография ами- 512 Глава 13 нов. Однако эти методы диагностики являются трудоемкими и дорогостоящими, поэтому не могут быть широко использованы в повседневной практике. Бактериальный вагиноз в акушерстве Бактериальные вагинозы наблюдаются у 20% беременных жен¬щин. Предположение о том, что бактериальные вагинозы могут быть причиной осложнения беременности, главным образом осно¬вывалось на исследованиях по методу «случай-контроль», в кото¬рых более высокий уровень колонизации бактерий обнаруживается среди женщин с неблагоприятными исходами беременности по сравнению с теми, у которых беременность заканчивалась без ос¬ложнений. Данные акушерского и эпидемиологического анамнеза, резуль¬таты микробиологического и патофизиологического исследования показали, что возникновение БВ обусловливает преждевременный разрыв околоплодных оболочек и преждевременные роды. Ана¬эробные бактерии выделяют фермент фосфолипазу, который, в свою очередь, способствует выделению арахидоновой кислоты и выработку простагландинов, это приводит к угрозе прерывания или развитию родовой деятельности на любом сроке беременности. В эксперименте микроорганизмы, вызывающие БВ, выраба¬тывают различные ферменты, в том числе протеолитические (коллагеназу), которые способствуют проникновению бактерий в околоплодные оболочки и нарушению их целостности. Одновременно происходит внутриутробное инфицирование пло¬да при аспирации и заглатывании им инфицированных околоплод¬ных вод. Проведенные в последние годы микробиологические и эпидемиологические исследования свидетельствуют о четкой свя¬зи между БВ и клиническими проявлениями интраамниальной ин¬фекции с гистологически подтвержденным хориоамнионитом. Частота послеродового эндометрита в 10 раз выше у пациенток с БВ по сравнению со здоровыми родильницами. В послеродовом пе¬риоде во влагалищной секреции преобладают анаэробы, к третьему дню после родов их число увеличивается в сотни раз в норме. У женщин с БВ количество анаэробов в несколько сотен раз выше, что и объясняет частоту возникновения у них послеродовых ослож¬нений. 513 Глава 13 Лечение Наиболее эффективными препаратами в лечении БВ признаны: метронидазол, клиндамицин, 2-ный% крем клиндамицина местно. Стандартным этиотропным методом терапии БВ на 1-м этапе яв¬ляется использование препаратов, активных в отношении анаэро¬бов (метронидазол, клиндамицин). Метронидазол относится к группе антибактериальных препаратов, которые содержат имида-зольное кольцо, применяется по 500 мг 2 раза в день в течение 7 дней, эффективность такой терапии составляет от 80 до 95% . Есть данные, что пероральное применение 2 г метронидазола од¬нократно также высокоэффективно, как и 5-7-дневные курсы (в 80-90% случаев). Однако столь большую дозу метронидазола мож¬но применять лишь у ограниченного контингента женщин, не отя¬гощенных сопутствующей патологией. Кроме того, метронидазол противопоказан при беременности. Достаточно высокая эффектив¬ность (90,8%) местного применения метронидазола в виде ваги¬нальных свечей типа «Флагил» и другие. Клиндамицина хлоргидрат имеет высокую антибактериальную активность и легко абсорбируется в кишечнике. Применяется по 300 мг 2 раза в день в течение 7 дней. Хотя более оправдано его ин-травагинальное применение в виде 2% -ного крема клиндамицина фосфата («Далацин») — аппликации 5,0 — 1 раз в сутки в течение 3-х дней. Механизм его действия связан с подавлением синтеза белка в микробной клетке за счет взаимодействия с 50% субедини-цами рибосом. Он оказывает бактериостатическое действие; в более высоких концентрациях в отношении некоторых микроорга¬низмов — бактерицидное. Препарат активен в отношении микро¬организмов, вызывающих бактериальный вагиноз: Gardnerella vaginalis, Mobiluncus spp., Bacteroides spp., Mycoplasma hominis, peptostreptococcus spp., и не активен в отношении Trihomonas vagi¬nalis и Candida albicans. При беременности в I триместре применение препарата возмож¬но только при наличии несомненных показаний, во II и III тримес¬трах гестации использование крема не ограничено. Эффективность такой терапии — 92-94%. При этом резко появляются побочные явления, такие как диарея, тошнота, рвота, головная боль, боль в животе, активизация грибковых инфекций. Влагалищный путь лечения БВ является лучшим из-за меньшей вероятности побоч¬ных реакций, а также возможности лечения беременных и жен¬щин в период лактации. 514 Глава 13 — Среди наиболее частых осложнений при использовании выше-обозначенных препаратов следует отметить кандидозный вагинит — у 6-16% . Для быстрого восстановления нормальной бактериальной микрофлоры влагалища и создания иммунитета успешно применя¬ются эубиотики (ацилакт, бифиформ, бифидумбактерин, вагилак, гикофлор и др.) в виде интравагинальных тампонов или свечей. С целью быстрого восстановления нормального уровня лакто-бактерий и предупреждения развития рецидивов у небеременных хорошо себя зарекомендовали иммунные препараты солкотрихо-вак и солкоуровак. Это вакцина из инактивированных штаммов лактобактерий, что позволяет снизить частоту рецидивов с 33,3 до 5,9%. Вместе с тем при всех перечисленных выше методах лечения выявляется большое количество рецидивов, возникающих в раз¬ные сроки после лечения. Повторные БВ возникают приблизитель¬но в 30% случаев в течение 3-х месяцев, у 70-80% пациенток — в течение 9 месяцев после завершения лечения. Для местного лечение с успехом используют тержинан — ком¬бинированный препарат, который благодаря своему многокомпо¬нентному составу, является высокоэффективным средством. В его состав входят следующие вещества: тернидазол (200 мг), неомици-на сульфат (100 000 ЕД), преднизолон (3 мг). Тернидазол подавля¬ет анаэробную инфекцию и Gardnerella vaginalis: неомицина сульфат — антибиотик широкого спектра действия, который эф¬фективен в отношении ряда грамположительных (стафилококки, пневмококки и др.) и грамотрицательных (полиморфные бакте¬рии, протей, синегнойная палочка) микроорганизмов; нистатин — противогрибковый препарат. Кортикостероидный компонент — преднизолон — является противоаллергическим средством, кото¬рый оказывает местное противовоспалительное, иммуносупрес-сивное, антиэкссудативное действие, уменьшает зуд и снижает проницаемость капилляров. Противовоспалительные свойства тер-жинана усиливаются еще и за счет таких природных антисепти¬ков, как масла гвоздики и герани, которые также входят в состав препарата. Эксципиент таблеток позволяет обеспечить целостность слизистой оболочки влагалища и физиологический уровень рН. Препарат может быть использован при беременности, накануне ро¬дов и в послеродовом периоде. Для лечения бактериального вагиноза применяются также ва¬гинальные таблетки флуомизин (деквалиния хлорид) фирмы «Ме-dinova» (Швейцария), которые обладают бактерицидным действи¬ем против грамположительных, грамотрицательных бактерий, 515 Глава 13 грибов и простейших (Trichomonas vaginalis) и противовоспали¬тельным эффектом. Содержание лактозы в таблетке флуомизина способствует размножению лактофлоры. Рекомендуется прини¬мать по одной таблетке в день на протяжении 6 дней. Клинический эффект наступает через 24-72 часа. Нет сведений о резистентности микроорганизмов к деквалинию хлорида. Преимуществом данного препарата является возможность его применения при беременнос¬ти и лактации. Для восстановления флоры влагалища после антибиотикоте-рапии (как системной, так и местной) можно использовать препа¬раты, содержащие лактобациллы — гинофлор («Medinova», Швейцария). Терапевтический эффект гинофлора заключается в восстановлении вагинальной флоры путем введения экзогенных лактобацилл и улучшение состояния вагинального эпителия пу¬тем введения экзогенного эстриола в минимальной дозе. Препа¬рат принимают по 1-2 таблетки в день на протяжении 6-12 дней. Гинофлор можно использовать во время беременности и лактации. Выводы 1. Бактериальный вагиноз выявляют у 10-35% сексуально ак¬тивных женщин. 2. Бактериальный вагиноз — это дисбактериоз вагинальной экосистемы, при котором лактобациллярная флора замещается анаэробными микробами. 3. Бактериальный вагиноз может приводить к воспалительным процессам органов малого таза, а также ассоциируется с увеличе¬нием частоты передачи ВИЧ-инфекции. 4. У беременных женщин бактериальный вагиноз может быть причиной хориоамнионита, преждевременного разрыва плодных оболочек, преждевременных родов, послеродового эндометрита. 5. Бактериальный вагиноз — дисбиотическое состояние, кото¬рое не является заболеванием, передающимся половым путем, но может быть причиной различных осложнений у женщин репро¬дуктивного возраста. 6. При БВ снижается количество лактобактерий (менее 30% от общего числа), доминируют условно-патогенные микроорганизмы и в большей степени — облигатно-анаэробные виды в концентра¬ции 1010-1011 КОЕ/мл. 7. При БВ нет воспалительной реакции и количество лейкоци¬тов не увеличивается, но характерны обильные гомогенные выде- 516 Глава 13 ления, наличие «ключевых клеток», появление «рыбьего» запаха влагалищной среды после добавления 10%-ного раствора КОН и смещение рН влагалищного содержимого в щелочную сторону. 8. Наиболее эффективными препаратами в лечении БВ призна¬ны метронидазол, клиндамицин, 2%-ный крем клиндамицина (местно).
Хламидийная инфекция у плода и новорожденного
Автор: Administrator 16.03.2010 19:10
Заражение плода и новорожденных возбудителями хламидий¬ной инфекции может происходить несколькими путями: 1. Инфицирование во время беременности (при преждевремен¬ном разрыве плодного пузыря). 2. Инфицирование во время родов. Механизмы передачи хламидийной инфекции от матери к пло¬ду и новорожденному представлены на рисунке 13.5. Инфицирование во время беременности плода хламидийной ин¬фекцией возможно только при нарушении целостности плодного пузыря (при преждевременном разрыве плодного пузыря). В лите¬ратуре описаны единичные случаи инфицирования таким путем. При наличии хламидийной урогенитальной инфекции у бере¬менной женщины в 70-90% случаев хламидии передаются ново¬рожденным во время родового акта. Половина инфицированных таким путем детей страдают вяло¬текущим конъюнктивитом (бленнореей), в 10% — пневмонией, и несколько меньше — отитом. У части детей, родившихся от инфи- 504 Глава 13 Рис. 13.5. Механизмы передачи хламидийной инфекции от матери к плоду и новорожденному цированных матерей, эти микробы выделяют из ротоглотки, носо¬глотки, влагалища и прямой кишки. По данным некоторых зарубежных авторов, хламидийная ин¬фекция может повышать число преждевременных родов и перина¬тальной смертности. По данным отечественных исследователей, перинатальная смертность при хламидиозе составляет 15%, при¬чем доля новорожденных, погибших в постнатальном периоде, со¬ставляет больше половины всех перинатальных потерь. Клинические проявления хламидийной инфекции у новорожденных Хламидийный конъюнктивит новорожденных (встречается в 20-50% случаев рождения детей от инфицированных матерей) появляется на первой, реже — второй неделе после рождения и проявляется склеиванием век после сна, обильным гнойным отде¬ляемым из конъюнктивального мешка, покраснением и отеком конъюнктив. Даже при отсутствии эффективного лечения через 1-2 недели эти симптомы уменьшаются. Однако с 3-4-й недели на воспаленной конъюнктиве (в основном на конъюнктиве нижнего 505 Глава 13 — века) появляются мелкие пузырьковые образования (фолликуляр¬ные включения). Заболевание приобретает хроническое течение продолжительностью 3-12 месяцев с возможной последовательной сменой периодов затухания и обострения воспалительного процес¬са, а также возможным развитием хламидийной пневмонии. Хламидийная пневмония у новорожденных развивается на 1-4 месяце жизни, болезнь поражает 11-26% детей. Это заболева¬ние характеризуется постепенным началом, а пик ее отмечается в возрасте 5-6 недель. Наиболее демонстративный симптом болез¬ни — тахипноэ (учащенное дыхание), но иногда появляется также кашель. Средний отит — воспаление среднего уха. У новорожденных проявляется болями в ухе на фоне наличия повышения температу¬ры тела; усиление боли возникает во время сосания, что проявляет¬ся возникающим внезапно плачем ребенка во время кормления. Острые отиты у новорожденных часто протекают незаметно для ок¬ружающих, вплоть до появления гноетечения из уха (маленький ребенок «должен» плакать, все об этом знают и мало обращают внимания на поиск причины беспокойства малыша). При выра¬женном отите ребенок плохо спит, часто просыпается, беспокоен, кричит, вертит головой, отказывается от груди. Нередко явления среднего отита могут сочетаться с симптомами менингита. Поражение желудочно-кишечного тракта хламидийной приро¬ды у новорожденных обусловлено попаданием микроорганизмов при заглатывании ими инфицированных околоплодных вод. После рождения у таких детей отмечается усиленное срыгивание пищей, рвота, вздутие живота, появляются опрелости. Стул, как правило, нормальный, в соответствии с возрастом. У каждого третьего тако¬го ребенка может обнаруживаться увеличенная печень. Диагностика хламидийной инфекции у новорожденных Новорожденных и их матерей обследуют в 1-3 сутки после ро¬дов. Материалом для исследования у новорожденного являются эпителиальные клетки конъюнктивы. Ch1.trachomatis также мо¬гут быть выделены из носоглотки и влагалища инфицированных младенцев. Определение специфических антител информативно у ново¬рожденных с пневмонией, поскольку обнаружение у них IgM ука¬зывает на хламидийную этиологию. Отсутствие у новорожденного антихламидийных антител не означает, что нет хламидийной ин- 506 Глава 13 — фекции. В случае отрицательного результата и при наличии кли¬нической картины на 5-7 и 10-14 сутки проводится повторное исследование всеми доступными методами. Лечение новорожденных Хламидийный конъюнктивит лучше лечится системной тера¬пией — эритромицином сукцинатом, в дозе 12 мг/кг четыре раза в день в течение 3-х недель. При тяжело протекающей пневмонии иногда требуется внутривенная терапия эритромицином — по 50 мг/кг в сутки в 2 приема. Глаза следует очищать, как при лече¬нии гонококковой офтальмии, и прикладывать тетрациклиновую или эритромициновую глазную мазь 3 раза в день в течение 3 недель. Профилактика Для профилактики хламидийной инфекции у новорожденных необходимо выявлять Ch1.trachomatis у матери до родов. Обяза¬тельному обследованию подлежат женщины с цервицитом и жен¬щины из группы риска (молодые незамужние, женщины с ИППП в анамнезе или женщины, чьи половые партнеры страдали ИППП). Выводы 1. Урогенитальный хламидиоз — распространенное заболева¬ ние, передающееся половым путем; встречается в 2-3 раза чаще, чем гонорея. 2. Возбудителем урогенитального хламидиоза является Chlamydia trachomatis. 3. Риск заражения при половых контактах с больными УГХ превышает 60°/). 4. Chlamydia trachomatis не являются нормальными представи¬телями микрофлоры человека, их обнаружение всегда говорит об инфекционном процессе. 5. Урогенитальный хламидиоз может быть причиной многих гинекологических заболеваний, таких как цервицит, эндометрит, бесплодие. 6. Хламидийная инфекция при беременности часто протекает латентно или незначительной симптоматикой. 7. При наличии хламидийной урогенитальной инфекции у бере¬менной женщины в 70-90% случаев хламидии передаются ново¬рожденным во время родового акта. 507 Глава 13 8. Основными клиническими проявлениями хламидийной ин¬фекции у новорожденных являются конъюнктивиты, в 10% случа¬ев — интерстициальные пневмонии и отиты. 9. Для профилактики хламидийной инфекции у новорожден¬ных необходимо выявлять Ch1.trachomatis у матери до родов. 10. Тестирование на урогенитальный хламидиоз проводится в I триместре беременности или на любом сроке при постановке на учет. Обследование на хламидиоз обязательно повторить в III три¬местре беременности. 11. Лечение беременной проводится после 12-й недели беремен¬ности (при наличии угрозы прерывания беременности) или накану¬не родов. 12. Препаратами выбора для лечения хламидийной инфекции как у матери, так и у новорожденного, являются препараты груп¬пы макролидов (в частности, эритромицин). 13. Инфицирование женщины УГХ во время беременности или накануне ее не является показателем для прерывания беременности. 14. Родоразрешение беременных с хламидиозом проводится че¬рез естественные родовые пути.
Хламидийная инфекция
Автор: Administrator 16.03.2010 19:10
Урогенитальный хламидиоз остается распространенным забо¬леванием, передающимся половым путем. Chlamydia trachomatis была обнаружена у 51-57% пациентов с негонорейными уретрита- 491 Глава 13 ми (НГУ) в США, у 40-58% — в Англии, 56,3% — во Франции, 58,3% — в бывшем СССР. Ежегодная заболеваемость хламидиозом в мире составляет 89 млн человек. В Украине урогенитальный хла-мидиоз встречается в 2-3 раза чаще, чем гонорея, и составляет, по данным разных авторов, от 30 до 40% . Если при этом учесть, что по официальной статистике, например, в России регистрируется бо¬лее 500 000 больных с хламидийной инфекцией, то следует при¬знать, что эпидемиологическая обстановка по этим возбудителям группы ИППП крайне неблагоприятна. Выявление такой высокой повсеместной заболеваемости Chlamydia trachomatis, с одной стороны, было с тревогой восприня¬то экспертами ВОЗ, которые еще в 1981 году пришли к заключе¬нию, что «наблюдается резкое увеличение числа инфекционных заболеваний, передающихся половым путем, во всех регионах зем¬ного шара». С другой стороны, это привело к более пристальному изучению роли этих инфекций в патологии органов малого таза и репродуктивной системы в целом. В настоящее время заболевае¬мость хламидиозом продолжает оставаться высокой. В частности, в акушерско-гинекологической практике С. trachomatis играет ве¬дущую роль в патологии плода и новорожденного, а 4 серовара это¬го вида вызывают трахому, которой болеют несколько миллионов человек в Африке и Азии. Проведенные за последние 20-30 лет исследования позволили оценить значительную роль ИППП, и в первую очередь Chlamydia trachomatis, как причину развития вторичного бесплодия, форми¬рующегося в результате воспалительных процессов в органах репродуктивной системы. Спектр осложнений вышеперечислен¬ных инфекций достаточно широк. Однако с позиции репродуктив¬ного здоровья наиболее значимыми представляются эпидидимит, сальпингоофорит и пельвиоперитонит. У женщин хроническое течение хламидиоза может привести к развитию внематочной бере¬менности, нарушению менструального цикла или послужить при¬чиной перинатального инфицирования плода. Необходимо также отметить еще один аспект, связанный с поражением хламидиями половых придатков, — это снижение потенции и либидо, что в свою очередь также негативно отражается на репродуктивной функции человека. Этиология В системе классификации хламидии выделяют в самостоятель¬ный порядок Chlamydiales, включающих одно семейство Chlamydia- 492 Глава 13 — сеае, представленное родом Chlamydia, состоящим из: Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoneale, Chlamydia psittaci, Chlamydia pecorum. Chlamydia trachomatis и Chlamydia pneumoneale — возбудители антропонозных инфекций, а виды Chlamydia psittaci и Chlamydia pecorum попадают в организм человека при контакте с птицами и животными. Вызываемые ими заболевания распространены среди сельских жителей и нередко носят профессиональный характер. Chlamydia psittaci объединяет первичные патогены животных, возбудителей зоонозных хламидиозов, передающихся человеку. Элементарные тельца С. psittaci содержатся в фекалиях, моче, выделениях из мочеполовых органов, мясе и молоке больных жи¬вотных. Поэтому возможно заражение людей, имеющих тесный контакт с животными, инфицированными хламидиями, а также при употреблении в пищу мяса и молока без достаточной термиче¬ской обработки. Chlamydia pneumoniale — новый вид хламидий, официально признанный в 1989 году. Ведущая форма заболевания — мелкооча¬говая или интерстициальная пневмония, впервые обнаружена в Финляндии. Заболевание передается воздушно-капельным путем. Встречаются и другие поражения респираторного тракта человека (бронхиты, фарингиты, ОРЗ). Респираторный хламидиоз распрост¬ранен во всем мире. Но особый интерес вызывают сообщения фин¬ских и американских исследователей о роли этого вида хламидий в развитии сердечно-сосудистых заболеваний, в том числе ишемиче-ской болезни сердца и инфаркта миокарда. В атероматозных бляш¬ках хламидий обнаруживаются в 70% случаях. Chlamydia trachomatis, характеризующиеся преимуществен¬ным тропизмом к цилиндрическому эпителию слизистых, имеют 2 биовара, 15 сероваров. Вид С.trachomatis имеет важнейшее значение для клинической медицины прежде всего из-за массовости поражений. Для акушеров-гинекологов, венерологов и врачей других спе¬циальностей еще больший интерес представляют заболевания мочеполовой системы и других органов, вызванные Chlamydia tra¬chomatis серотипов Д, Е, F, Н, I, J, К. Эти серовары вызывают у мужчин уретрит, простатит, эпиди-димит, орхит, бесплодие, венерическую лимфогранулему, болезнь Рейтера, конъюнктивит, спорадическую трахому, проктит, фа¬рингит; у женщин — цервицит, уретрит, цистит, бартолинит, эн¬дометрит, сальпингит, бесплодие, перигепатит, венерическую лимфогранулему, болезнь Рейтера, конъюнктивит, спорадическую 493 Глава 13 трахому, фарингит, проктит; у новорожденных — коньюктивит, вульвовагинит, ринит, назофарингит, отит, пневмонию, артрит, гастроэнтерит, проктит, спорадическую трахому, врожденные ано¬малии ЦНС и органов зрения. Хламидии — неподвижные коккоподобные грамотрицательные облигатные внутриклеточные микроорганизмы. Они не могут само¬стоятельно синтезировать АТФ, и поэтому в клетке хозяина являются энергетическими паразитами, но, в отличие от вирусов, со¬держат ДНК и РНК и синтезируют свой собственный ДНК-протеин. Метаболическая активность у них понижена, культивируются при 33-41 С в желточном мешке куриного эмбриона. Хламидии не являются нормальными представителями микро¬флоры человека, а их обнаружение всегда говорит об инфекцион¬ном процессе, т. к. основной особенностью хламидии является внутриклеточный паразитизм. С эволюционных позиций хлами¬дии занимают промежуточное положение между риккетсиями и вирусами (вместе с риккетсиями отнесены к 9 группе I основной категории бактерий). В цикле развития хламидии наблюдаются 3 стадии: 1) мелкие (0,2-0,4 мкм) элементарные тела (ЭТ или EBS), окру¬ женные трехслойной стенкой, которые содержат в компактном со¬ стоянии генетический материал нуклеоида и рибосомы; 2) первичные тела или ретикулярные тельца (РТ или RBS), крупные по размерам (0,8-1,5 мкм), имеют фибриллы нуклеоида и рибосомальные элементы, покрыты тонкой стенкой, размножают¬ся путем деления; дочерние клетки реорганизуются в элементар¬ные тела, которые могут находиться внеклеточно и проникать в другие клетки; 3) промежуточная (транзиторная) стадия между РТ и ЭТ. Мел¬кие ЭТ обладают инфекционными свойствами, крупные РТ выпол¬няют вегетативную функцию. Рост, размножение и созревание хламидии завершаются в течение 24-48 часов (рис. 13.3). Рибосомы хламидии имеют сходство с рибосомами грамотрица-тельных бактерий, однако обеспечение их метаболизма осуществля¬ется преимущественно за счет жизнедеятельности клеток хозяина. Поэтому их относят к патогенным облигатным паразитам. По структуре хламидии сходны с грамотрицательными бакте¬риями: содержат 2 клеточные мембраны (внутреннюю и наруж¬ную), липиды и пептидогликан, обладающий видо-, группо- и иммуноспецифичными антигенными свойствами. Антигенные свойства хламидии связаны с внутренней мембраной, которая представлена липополисахаридами (LPS). LPS имеют две антиген- 494 Глава 13 Рис. 13.3. Цикл размножения хламидий (представлены стадии развития от попадания ЭТ в клетку до выхода из клетки ЭТ следующего поколения) ные детерминанты: одна — розоспецифическая, а другая дает пере¬крестные реакции с некоторыми грамотрицательными бактериями. Во внутреннюю мембрану врезаны многочисленные белки наруж¬ной мембраны ОМР. До 60% общего количества белка представле¬ны основным белком наружной мембраны (МОМР). МОМР и ОМР — определяют видо- и типоспецифичность хламидий, хотя из наличия участков с высоким сходством среди видов возможны ре¬акции внутри рода (рис. 13.4). Для хламидий, возбудителей урогенитальной и сочетающейся с ней инфекционной патологией человека, характерна повышенная лабильность по отношению ко многим физическим и химическим факторам. Эти микроорганизмы проявляют выраженную чувствитель¬ность к действию коротковолновых и длинноволновых УФ-лучей и высокой температуры. 495 Глава 13 LPS — липополисахариды ОМР — белки наружной мембраны МОМР — основной белок наружной мембраны Рис. 13.4. Структура клеточной стенки хламидии Особое внимание следует обратить на то, что широко используе¬мый в практике 0,5% -ный раствор хлорамина не способен инакти-вировать хламидии даже при 10-минутной экспозиции. Только 2% -ная концентрация препарата обеспечивает дезинфекцию мате¬риала в течение 1 минуты. Установлено также, что при t 18-19 °С хламидии могут сохранять жизнеспособность в дехлорированной водопроводной воде до 5 суток, и их надежная дезактивация в вод¬ных резервуарах общественного пользования может быть достиг¬нута только гиперхлорированием. Хламидии проявляют чувствительность к 0,5% -ному раствору фенола, 2% -ному раствору лизола, 0,5% -ному раствору перманга-ната калия, 6% -ной перекиси водорода. Возбудитель хламидиоза высокочувствителен к этиловому спирту (70°) и эфиру. Этиловый спирт в течение 2-х минут, а эфир в течение 3-х часов полностью инактивирует хламидии. Патогенез Входными воротами урогенитального хламидиоза служат моче¬половые органы человека. Необходимым условием возникновения инфекционного процесса является проникновение и размножение хламидии в клетках цилиндрического (столбчатого) эпителия. 496 Глава 13 Учитывая тропизм возбудителя, первичные очаги могут быть обна¬ружены на поверхности конъюнктивы, уретры, эндоцервикса, эндометрия и фаллопиевых труб. Риск заражения при половых контактах с больными урогенитальным хламидиозом превышает 60%. Вступая во взаимодействие с чувствительными клетками, хла¬мидий проявляют себя активными паразитами, используя различ¬ные факторы патогенности. После инвазии хламидий образуется комплемент, который приводит к стимуляции гранулоцитов. Эта воспалительная реакция сопровождается локальной гибелью клет¬ки и разрушением ткани, что дополняется высвобождением фосфо-липазы А2 и простагландинов. Это приводит к отеку и гиперемии слизистой оболочки, нарушению целостности эпителиального слоя с частичной десквамацией эпителия. Хламидийный антиген вызы¬вает также индукцию цитокинов, особенно v-интерферона. Это снижает клеточный иммунитет, а с другой стороны, дает возмож¬ность проникать и вызывать разрушение инфицированных клеток эндотелия посредством активизации гуморального и клеточного иммунного ответа против антигенпродуцирующих клеток. Пред¬полагается, что накопление монокинов способствует образованию соединительной ткани, что может нарушать проходимость маточ¬ных труб при их хламидийном поражении. При хламидийной инфекции не срабатывает такое важное звено неспецифической резистентности, как фагоцитоз. Взаимодействие хламидий с лимфоцитами и макрофагами не всегда завершается лизисом. Это способствует циркуляции возбудителя с крово- и лим-фотоком, а также его персистенции, нередко приводящей к много-очаговости с преобладанием подострых и хронических форм. И в этих случаях на внедрение хламидийного антигена макроорганизм начинает реагировать гуморальным иммунным ответом, который проявляется в синтезе местных и сывороточных общих и специфи¬ческих иммуноглобулинов, а именно IgA, IgG, IgM. При первичном инфицировании в сыворотке крови сначала появляется специфи¬ческий IgM. Прогрессирование заболевания, т. е. переход острой стадии в хроническую, характеризуется появлением IgA-антител, а затем IgG. В дальнейшем повышение титра специфических IgA и IgG свидетельствует об активизации хронического нелеченного или недолеченного хламидийного процесса. Однако в некоторых случаях специфический IgG может определяться в сыворотке кро¬ви при отсутствии хламидийного антигена. Поэтому о течении и исходе воспалительного процесса хламидийной этиологии нельзя 497 Глава 13 судить только по однократно полученным данным определения специфических антител. На стадии ретикулярного тельца хламидии недоступны для ан¬тител, лимфоцитов и макрофагов, доступность этих факторов защиты обеспечивается лишь на стадии элементарных телец (вне¬клеточное расположение). Антитела нейтрализуют антилизосо-мальную активность паразита и предотвращают его адгезию к клеткам. Велика роль местного иммунитета при наличии специфических секреторных IgA (slgA). При их достаточном уровне, в случае по¬падания невысокой инфицирующей дозы и слабовирулентного штамма хламидии на слизистую, инфекционный процесс может в секретах не развиваться; у женщин снижается выделение хлами¬дии из цервикального канала. Характерной особенностью хламидии является их слабая имму-ногенность. Нет иммунитета к реинфекциям, поэтому повторная инфекция клинически протекает так же, как первая. Клиника По течению различают следующие стадии заболевания: — острая стадия; — хроническая стадия (длительно-текущая, персиситирующая, рецидивирующая); — реактивация; — реинфекция. Уретриты: дизурия. У сексуально активных женщин харак¬терным является то, что при бактериологическом обследовании мочи патогенная микрофлора может не обнаруживаться. Необхо¬димо прицельное обследование на хламидийные антигены. Эндоцервициты выявляются при влагалищном исследовании, очень часто протекают бессимптомно. Иногда женщина жалуется на наличие желтоватых или зеленоватых необильных выделений, количество лейкоцитов в мазках при бактериоскопическом обследо¬вании — 10 и более. Эндоцервикальная пробка при осмотре в зерка¬лах выглядит как слизисто-гнойное отделяемое, вокруг наружного зева отмечается фолликулярный гипертрофический эктропион. Эндометрит: нарушение менструального цикла по типу гипер-полименорреи, наличие межменструальных гнойно-слизистых вы¬делений, болей внизу живота, бесплодие. Сальпингит: бесплодие, боли внизу живота. 498 Глава 13 — Экстрагенитальные формы хламидиоза: 1. Дискомфорт анагенитальной области. 2. Синдром Фитц-Хью'-Куртиеа: перигепатит хламидийной этиологии проявляется наличием большого количества спаек, ог¬ раничивающих подвижность печени при лапароскопии, лапарото- мии. Симптомы: боли в правом подреберье, бесплодие. 3. Офтальмохламидиозы — это сочетание реактивного полихла-мидийного полиартрита, конъюнктивита и уретрита, что характе¬ризует болезнь Рейтера. 4. Хламидийная пневмония: характеризуется тяжелым тече¬нием. У таких больных имеется повышенный риск инфаркта мио¬карда. 5. Венерическая лимфогранулема (болезнь Никола-Фавра): хламидийное поражение лимфатических сосудов, проявляется отечностью, покраснением и болью в области паховых складок. Хламидийная инфекция при беременности Протекает часто латентно или с незначительной симптомати¬кой. Беременность может способствовать увеличению случаев ин¬фекции в связи с физиологической иммуносупрессией. По литературным данным, при беременности наблюдается тен¬денция к достоверному нарастанию инфекционно-токсических форм к III триместру, поэтому важным является обследование в этот гестационный период. Первичное проявление хламидий в период беременности может быть связано с первичным инфициро¬ванием или обострением латентной инфекции на фоне гормональ¬но-иммунологических изменений. Провоцировать заболевание могут хирургические вмешательства (например, наложение шва на шейку матки) и проведение инвазивных методов исследований (амниоцентез). Частота выявления хламидий у беременных колеблется от 10 до 40%. Хроническая хламидийная инфекция может нарушать процес¬сы имплантации и плацентации, способствует отслойке плаценты, замиранию беременности на различных сроках гестации. Урогенитальный хламидиоз (УГХ) в 9-14% случаев становится причиной самоабортов, привычного невынашивания — в 13-17%. Хламидий могут поражать плаценту и оболочки, вызывать обра¬зование иммунных комплексов, что способствует развитию плацен¬тарной недостаточности, задержке развития и гипотрофии плода. 499 : Глава 13 Обострение хронического УГХ или инфицирование во II и III триместрах беременности проявляется развитием острого хорио-амнионита, вызывает преждевременный разрыв плодных оболо¬чек, преждевременные роды. В послеродовом периоде у родильниц возможно развитие хла-мидийного эндометрита, который имеет стертый характер в тече¬ние первой недели после родов. Хламидиоз приводит не только к прерыванию беременности, но и к инфицированию плода и новорожденного. Инфицирование де¬тей хламидиозом наблюдается в 40-70% случаев во время прохож¬дения через родовые пути матери. Все это приводит к повышению риска антенатальной гибели плода, возникновению пневмоний и конъюнктивитов, которые значительно увеличивают показатели перинатальной смертности. У 50% детей, рожденных от матерей, страдающих эндоцервицитом, имеются признаки хламидийной инфекции, чаще в виде конъюнктивита. Частота выделения Chlamydia trachomatis из внутренних орга¬нов пренатально умерших детей составляет 17%. Диагностика Достоверно о наличии хламидийной инфекции можно говорить при обнаружении хламидийного антигена в соскобах цилиндриче¬ского эпителия уретры, цервикального канала, маточных труб, эн¬дометрия. В настоящее время не существует одновременно достоверного, технически простого и дешевого метода обнаружения хламидий¬ной инфекции в цервиксе, уретре, трубах. Идентификацию можно осуществить с помощью клеточной культуры, иммунофлюорес-центной микроскопии, иммуноферментного метода, ДНК-гибриди¬зации, цепной полимеразной реакции (PCR), а в будущем — путем применения Ligase цепной реакции (LCR). Приводимая характери¬стика тестов должна интерпретироваться так, что при отсутствии возбудителя и при использовании любого метода возможны ложно-положительные результаты. Если анамнез или клиника дают по¬вод к сомнению в микробиологическом диагнозе, то рекомендуется провести контроль альтернативным методом. Для позитивного об¬наружения антигена путем использования PCR и LCR необходимо минимальное количество хламидийных частиц. Даже при малом количестве (менее 10) ДНК-молекул тестовая система позволяет получить достоверные данные, в то время как при использовании иммуноферментного метода необходимо в 1000 раз большее коли- 500 Глава 13 — чество антигенов. Широкому распространению метода ДНК-гибри¬дизации препятствует значительная стоимость. Большинство заболеваний возникает в результате восходящей инфекции, при которой возбудитель недоступен прямому опреде¬лению в соскобе из цервикалъного канала. В этих случаях имеет смысл диагностика посредством определения специфических ан¬тител IgA, IgG, IgM. Наличие хламидийных антител IgA, IgM может говорить об от¬носительной недавности процессов; присутствие IgG — последо¬вых антител, дает информацию о том, что инфекционный процесс был перенесен (иммунологический шрам) или имеет место хрони-зация процесса. Антитела не являются показателями хламидий-ного поражения органов малого таза, поскольку их выявление может свидетельствовать в пользу того, что инфекционный про¬цесс затрагивает организм в целом, очаг же инфекции может быть не только в органах малого таза, но и в слизистой конъюнктивы легких, суставах и т. д. Однако в гинекологической практике не нужно пренебрегать данными специфических серологических исследований, так как совокупность клинических симптомов и данных диагностических тестов (по обнаружению антигена и антител) позволяет сделать рациональный выбор антибиотикоте-рапии при лечении хронических воспалительных заболеваний ор¬ганов малого таза. В таблице 13.2 приводится серологическая характеристика тес¬тов определения хламидийной инфекции. Идеальным диагностическим тестом считается тест, чувстви¬тельность которого более 90%, а специфичность — более 99% . Ме¬тод амплификации нуклеиновых кислот наиболее соответствует этим критериям, однако доступность исследования различна в странах Европы и отвечает уровню оказания медицинских услуг в государстве. Таблица 13.2. Серология хламидийной инфекции Стадия заболевания Определяемые антитела Острая Ig G, А, М Хроническая IgA.G Реактивация/реинфекция Ig'A,G 501 Глава 13 Культура клеток продолжает называться «золотым стандар¬том >>: — уровень чувствительности: 40-85% , если забор генитальных выделений производился из цервикального канала и уретры; — преимущества: высокая специфичность; — недостатки: необходим специально обученный персонал; ис¬следуется небольшое количество инвазивных материалов (церви-кальных, уретральных). Исследование прямых флюорисцирующих антител: — чувствительность: 50-90%, зависит от числа элементарных телец в выделениях; — преимущества: используется для инвазивных и неинвазив-ных образцов (например, моча); — недостатки: неприменим для большого количества выделе¬ний; трудоемкий, длительный процесс. И ммуноферментный анализ: — чувствительность: 20-85%, зависит от четкости исследова¬ ния; — преимущества: тестируется большое количество образцов, экономичен, автоматизирован, не предполагает большой затраты времени; — недостатки: высокоспецифичен только в том случае, если по¬ зитивные результаты подтверждены, используется только для не- инвазивных образцов (цервикальных, уретральных). ДНК гибридизация: — чувствительность: 70-85%; — преимущества: не требует длительных затрат времени, авто¬матизирован, тестирует большое количество образцов, возможна контоминантная диагностика гонококковой инфекции; — недостатки: возможны только для инвазивных (цервикаль¬ных, уретральных) образцов. Амплификация нуклеиновых кислот (ПЦР): — чувствительность: 70-95%; — преимущества: высокоспецифичность (97-99%); тестируется большое количество образцов, инвазивные (цервикально-урет-ральные) и неинвазивные (моча и вульвовагинальные), могут быть использованы для контоминантной диагностики гонококковой ин¬фекции при необходимости; — недостатки: дороговизна; необходима защита в целях профи¬лактики контоминации в лабораториях; проблематично в исполь¬зовании мочи. 502 Глава 13 Тестирование на урогенитальный хламидиоз проводится в I триместре беременности или на любом сроке при постановке на учет. Обследование на хламидиоз обязательно повторить в III три¬местре беременности, чтобы избежать инфицирования новорож¬денного в родах и послеродовом периоде. Лечение беременных женщин Если у беременной женщины поставлен диагноз хламидийной урогенитальной инфекции, требуется тщательный подход к выбо¬ру лечения. Лечение проводится после 12-й недели беременности (при наличии угрозы прерывания беременности) или накануне ро¬дов. Одновременно должен лечиться и половой партнер. Рекомендованы режимы: — эритромицин — 250 мг внутрь 4 р/день, 7 дней, или — амоксициллин — 500 мг 2 р/день внутрь, 7 дней, или — джозамицин — 750 мг внутрь 2 р/день, 7 дней. Альтернативные режимы (эквивалентные): — эритромицин — 250 мг внутрь 4 р/день, 14 дней, или — эритромицин этилсукцинат — 800 мг внутрь 4 р/день, 7 дней, или — эритромицин этилсукцинат — 400 мг внутрь 4 р/день, 14 дней, или — ровамицин — 1,5 млн 2 р/день внутрь, 7 дней, или — азитромицин — 1 г внутрь однократно. При хламидийной инфекции, при гонорее, инфекции мочевыво-дящих путей, инфекции послеродового периода. Для восстановле¬ния флоры влагалища после антибиотикотерапии (как системной, так и местной) можно использовать препараты, содержащие лакто-бациллы — гинофлор («Medinova», Швейцария). Терапевтический эффект гинофлора заключается в восстановлении вагинальной фло¬ры путем введения экзогенных лактобацилл и улучшении состоя¬ния вагинального эпителия путем введения экзогенного эстриола в минимальной дозе. Препарат используется по 1-2 таблетки в день на протяжении 6-12 дней. Гинофлор можно применять во время беременности и лактации. Наличие хламидийной инфекции не является показанием к прерыванию беременности. Родоразрешение беременных с хламидиозом проводится через естественные родовые пути. Хламидиоз не является показанием к операции кесарева сечения. 503 Глава 13 Профилактика у беременных Своевременное выявление и лечение хламидийной инфекции до беременности. Показания к обследованию на хламидийную инфекцию: — симптомы цервицита; — конъюнктивиты; — воспалительные заболевания органов малого таза; — реактивные артриты у сексуально активных людей; — хроническая тазовая боль; — трубное бесплодие; — контактные кровотечения; — юные сексуально активные женщины; — пациентки с большим количеством половых партнеров, не использующие барьерные формы контрацепции; — беременные с отягощенным акушерско-гинекологическим анамнезом. К профилактическим мероприятиям по предупреждению хла¬мидийной инфекции относится выявление контактирующих лиц и безопасный секс с использованием барьерной контрацепции.
Еще статьи...
Страница 1 из 2
<< Первая < Предыдущая 1 2 Следующая > Последняя >>