Поиск

Грибковые, микробак. инфекции при беременности

Кокцидиоидоз

Печать

Автор: Administrator 16.03.2010 18:36

Синонимы: coccidioidosis, кокцидиоидомикоз, долинная лихо¬радка, пустынный ревматизм. Кокцидиоидоз — это глубокий микоз, протекающий с первич¬ным поражением легких. Во многих случаях заболевание проходит самостоятельно, но у ряда больных инфекция распространяется ге¬матогенным путем в кожу, кости, мозговые оболочки. При этом возникают множественные очаги хронического гранулематозного воспаления. Этиология Возбудитель — Coccidioides immitis. Гриб проявляет димор¬физм, обитает в почве в виде мицелия и наиболее распространен в засушливых зонах западного полушария. Диссеминированным кокцидиоидозом чаще болеют мужчины и женщины во время бере¬менности. Заражение обычно происходит воздушно-пылевым путем — при вдыхании вместе с пылью артроспор гриба, в результате чего раз¬вивается первичная легочная инфекция. Изредка возбудитель про- 298 Глава 8 никает в организм через поврежденную кожу. Заболевание носит сезонный характер (с конца весны до осени). Патогенез. Вдыхание спор приводит к возникновению легочной инфекции, которая протекает бессимптомно либо сопровождается гриппоподобным синдромом. При нарушениях клеточного имму¬нитета возникает диссеминированная инфекция, склонная к реци¬дивам. Клеточный иммунный ответ — основное звено противостояния кокцидиоидной инфекции и невосприимчивости к повторному за¬ражению. Гуморальный иммунитет большой роли в защите макро¬организма не играет. Антитела классов IgM и IgG появляются уже в начале инфекции, но не защищают от ее прогрессирования и дис-семинации. У лиц, перенесших первичный кокцидиоидоз, развивается стойкий иммунитет к экзогенной реинфекции. Факторами риска являются беременность, иммуносупрессив-ная терапия, ВИЧ-инфекция с низким уровнем лимфоцитов CD4, принадлежность к цветной расе. В последние годы заболеваемость значительно возросла, особен¬но на юге Калифорнии. В США ежегодно регистрируется 100 тысяч случаев, большинство из них протекает бессимптомно. По резуль¬татам кожных проб, в природных очагах инфекции кокцидиоидо-зом заражено 16-42% молодых людей. Заболевание возникает у 25% ВИЧ-инфицированных и особенно широко распространено в Аризоне и Калифорнии. Клиника Инкубационный период составляет 1-4 недели. У 60% зараженных заболевание протекает бессимптомно. Боль¬шинство заболевших проживают в природных очагах и выздорав¬ливают самостоятельно. Острый легочный кокцидиоидоз проявляется лихорадкой, озно¬бом, недомоганием, потерей аппетита, миалгией, болью в груди, увеличением лимфоузлов. Характерны распространенная эритема, кореподобная сыпь, крапивница, узловатая эритема, полиморфная экссудативная эритема на коже и слизистых. При диссеминированном кокцидиоидозе (кожный, костно-сус-тавной, менингит) больные жалуются на головную боль, боли в костях. На коже возникают папулы, пустулы, бляшки, узлы, абсцессы, флегмона, множественные свищи, язвы, бородавчатые разрастания, гранулемы, рубцы. При поражении поясничных по- 299 Глава 8 звонков развивается остеомиелит, возможно формирование натеч¬ного абсцесса ЦНС, менингит. Диссеминированный кокцидиоидоз обычно возникает при нарушениях иммунитета, особенно часто — при ВИЧ-инфекции. Менингит плохо поддается лечению, а легоч¬ный и диссеминированный кокцидиоидоз часто рецидивируют. Среди ВИЧ-инфицированных летальность кокцидиоидоза состав¬ляет 43% , при тяжелом поражении легких — 60% , частота реци¬дивов очень высока. Первичное поражение кожи встречается крайне редко, при этом образуется узел, который впоследствии изъязвляется. Иногда раз¬вивается лимфангиит и регионарный лимфаденит (споротрихоид-ная форма заболевания), который локализуется на центральной части лица (особенно на носогубных складках), конечностях. По данным литературы, не имеется сведений о внутриутробном инфицировании плода кокцидиоидозом. В ранний неонатальный период новорожденные инфицируются через дыхательный тракт. Диагностика Обнаружение сферул в мокроте или гное; идентификация коло¬нии Coccidioides immitis производится при посеве и в результате биопсии кожи. При патоморфологическом исследовании кожи выявляется гра¬нулематозное воспаление. В тканях находят сферулы — крупные круглые спорангии гриба, заполненные спорами. Посев проводят на среду Сабуро. Для посева используют гной или биопсийный материал. Сведения о недавних поездках больного оказывают существен¬ную помощь при постановке диагноза диссеминированного кокци¬диоидоза, если больной проживает вне природного очага. Дифференциальный диагноз проводится с бородавками, фурун¬кулами, эктимой, бромодермой, розовыми угрями, ограниченным нейродермитом, узловатой почесухой, кератоакантомой, северо¬американским бластомикозом, криптококкозом, туберкулезом ко¬жи, третичным сифилисом, пиодермиями. Лечение и профилактика как при криптококкозе. ТУБЕРКУЛЕЗ Туберкулез (от латинского tuberculum — бугорок) — инфекци¬онное заболевание человека, вызываемое несколькими разновид¬ностями туберкулезной микобактерии (устаревшее название — па¬лочка Коха). 300 _ Глава 8 Этиология Возбудитель — патогенный микроорганизм рода Micobacterium семейства Actinomycetacae. Существует три группы микобакте-рий: истинные микобактерии — патогенные для человека; кисло¬тоустойчивые условно-патогенные микобактерии (атипичные); кислотоустойчивые сапрофиты. Среди истинных микобактерии, в зависимости от патогенности для человека и животных, выделяют следующие типы: • М. tuberculosis — возбудитель туберкулеза человека; • М. bovis — возбудитель туберкулеза крупного рогатого скота; ? М. africanum — тип, которому присущи черты двух предыду¬ щих типов. Микобактерия туберкулеза (МВТ) грамположительная, не обра¬зует спор и капсул, устойчивая к кислотам, спиртам и щелочам, факультативный аэроб (для ее нормального развития необходим кислород). Размножается путем простого деления или почковани¬ем, цикл простого деления длится около суток. Заражение туберкулезом наиболее часто происходит аэроген¬ным путем (90%), реже — алиментарным (1-2%) или контактным (5-6%), очень редко — внутриутробным. Аэрогенный путь переда¬чи, как правило, воздушно-капельный и пылевой — от человека с активным туберкулезным процессом. Патогенез. Среди социальных и медицинских проблем общест¬ва туберкулез занимает особое место. Это инфекционное заболева¬ние, поэтому, как и другие инфекции, подчиняется общим законам эпидемического процесса, который включает три основных звена: источник инфекции, механизм передачи и восприимчивость к ту¬беркулезу организма. Далеко не всегда инвазия МВТ в организм человека приводит к заболеванию — это зависит от количества и вирулентности МВТ, длительности контакта с больным, врожденных и приобретенных иммунных факторов. Туберкулез может поражать практически все органы и системы человека: легкие, кости, суставы, мочевыделительную, половую, лимфатическую, центральную нервную системы и т. д. При аспирации в дыхательные пути человека МВТ должны про¬никнуть через ряд природных барьеров: мерцательный эпителий бронхов, слизь, которую продуцируют железистые клетки с по¬верхностно-активными веществами (лизоцим, комплемент, про- 301 Глава 8 пердин, Р-лизины). Если все же большое количество вирулентных бактерий проникает в ткани легкого, начинается поглощение МКБ легочными макрофагами. В неиммунизированном организме мак¬рофаги не способны к эффективному лизису и возбудители тубер¬кулеза начинают размножаться внутриклеточно. Считается, что образование антител не имеет решающего значения в противоту¬беркулезном иммунитете в связи с тем, что МВТ способны к внут¬риклеточному паразитированию. Большее значение имеют механизмы клеточного иммунитета, которые осуществляются сен¬сибилизированными Т-лимфоцитами. Беременность и послеродовый период отрицательно влияют на течение туберкулеза. Возникновению туберкулеза у беременных способствуют значительные функциональные изменения многих органов и систем: эндокринной, сердечно-сосудистой, выделитель¬ной. Повышенная нагрузка на организм беременной изменяет его защитную функцию — снижает иммунитет. Наиболее опасные периоды, способствующие прогрессированию туберкулеза или обострению старых туберкулезных очагов, — 8-10-я и 22-24-я недели беременности, последние недели перед родами и первые полгода после них. Во второй половине беремен¬ности, когда начинается интенсивный рост плода, у женщины отмечается высокое стояние диафрагмы, что уменьшает эластичес¬кое натяжение легких, поэтому данный период менее опасен для развития туберкулеза. Ухудшение течения туберкулеза в послеродовом периоде обус¬ловлено эндокринными изменениями в организме; кроме того, так называемая «абдоминальная декомпрессия» вследствие опускания диафрагмы способствует аспирации казеозных масс при каверноз¬ных формах в здоровые отделы легких. Внутриутробное заражение плода происходит редко. Гематоген-но МБТ проникают к плоду через вену пуповины в печень, а через ductus venosus Aurantii — в правую половину сердца и легкие. Первичный афект формируется в печени и иногда в легких. Воз¬можно также заражение при аспирации или заглатывании плодом инфицированных околоплодных вод с формированием первичного абдоминального афекта. Во всех случаях поражаются регионарные лимфатические узлы с массивным казеозом. При всех вариантах возможна генерализация процесса, формирование милиарных оча¬гов в разных органах. 302 Глава 8 Клиника Клиническая классификация туберкулеза, принятая в Украи¬не, основывается на патогенетических, морфологических и клини-ко-рентгенологических принципах. Она включает: — основные клинические формы; — характеристику туберкулезного процесса; — осложнения; — остаточные изменения излеченного туберкулезного процесса; — сопутствующие заболевания. Первичным считают туберкулез, который развивается у ранее неинфицированных лиц и характеризуется развитием специфиче¬ских воспалительных изменений в легких, поражением внутри-грудных лимфатических узлов и лимфангитом. Происходит формирование специфической туберкулезной гранулемы с казеоз-ным центром и лимфоидным валиком вокруг. В это время можно выявить положительную реакцию на туберкулин. С момента зара¬жения до появления положительной реакции на туберкулин про¬ходит от 3-х недель до 4-х месяцев. Такая форма туберкулеза чаще диагностируется у детей. При неосложненном течении симптомы заболевания быстро проходят, постепенно рассасываются специ¬фические изменения в легких и лимфоузлах. Однако возможно и осложнение течения данной формы туберкулеза с развитием пер¬вичной каверны гематогенной и лимфогенной диссеминацией про¬цесса. Туберкулез может носить острый, подострый и хронический ха¬рактер. Общепринятым является тот факт, что беременность отягощает состояние женщины, поскольку происходит мобилизация всех си¬стем организма. Наибольший риск появления или обострения туберкулеза приходится на первую половину беременности и по¬следние недели перед родами. Существуют определенные особенности клиники туберкулеза легких у беременных. В первые месяцы беременности клинические проявления туберкулеза аналогичны проявлениям вне беременно¬сти, но они часто наслаиваются на симптомы раннего токсикоза (слабость, снижение аппетита, тошнота, потливость и др.), что мо¬жет быть причиной поздней диагностики заболевания. Во второй половине беременности, когда организм приспосабливается к но¬вым условиям, вспышки туберкулеза протекают малосимптомно. Даже при распространенных инфильтративных и деструктивных зоз Глава 8 до родов является вынужденным, и при своевременной и правиль¬ной терапии удается спасти мать и ребенка. Доказано, что беременность следует прерывать при фиброзно-кавернозном и кавернозном туберкулезе легких (в любом сроке); при хроническом гематогенно-диссеминированном туберкулезе (в любом сроке); при сочетании туберкулеза с легочно-сосудистой не¬достаточностью, сахарным диабетом и другими хроническими за¬болеваниями, отягощающими состояние женщины; при впервые выявленном очаговом, инфильтративном туберкулезе легких, про¬текающем с тенденцией к прогрессированию; при всех формах ту¬беркулеза легких, по поводу чего необходимо оперативное вмеша¬тельство; при цирротическом туберкулезе легких с явлениями легочно-сосудистой недостаточности; при туберкулезе мочевыде-лительной системы, протекающем на фоне хронической почечной недостаточности I—III степени. Клиника врожденного туберкулеза нетипична. Часто дети уми¬рают в первые дни жизни на фоне внезапного цианоза, или рожда¬ются вроде бы здоровыми, но через 5-10 дней теряют в весе, у них повышается температура, появляется обтурационная желтуха (как следствие сдавления желчевыводящих путей увеличенными лимфатическими узлами), в случае поражения легких — симпто¬мы тяжелой пневмонии, дыхательная недостаточность. При врожденном туберкулезе у новорожденных выявляют гепа-тоспленомегалию (76%), респираторные расстройства (72%), повышение температуры тела (48%) и лймфаденопатию (38%). Подтверждением туберкулезной природы заболевания является нахождение МБТ в желудочном содержимом или трахеальном ас¬пирате новорожденного. При необходимости выполняют биопсию печени. Туберкулиновые пробы обычно отрицательные. Диагностика Основными методами диагностики туберкулеза остаются иссле¬дования наличия МБТ в мокроте и другом биологическом материале и рентгенологическое исследование (рентгенография), выполняю¬щееся при наличии клинических показаний в любом сроке бере¬менности или после родов. Что касается результатов дополнительных методов исследова¬ния, то кожные туберкулиновые пробы во время беременности не противопоказаны и не теряют своего диагностического значения. Отмечена даже более выраженная чувствительность к туберкулину на фоне беременности. У ВИЧ-инфицированных женщин туберку- 305 Глава 8 изменениях в легких сохраняются относительно удовлетворитель¬ное самочувствие, нормальная температура тела. Поэтому важ¬ными являются тщательный анализ общего состояния женщины, исследования мокроты на МВТ, при необходимости — рентгеногра¬фия органов грудной клетки с экранизацией живота. Туберкулез почек у беременных часто расценивают как пиело¬нефрит. Уродинамические расстройства, характерные для бере¬менных, способствуют развитию и прогрессированию туберкулеза почек и мочевыделительных путей. Поэтому при появлении лейко-цитурии, протеинурии, эритроцитурии необходимо урологическое и бактериологическое обследование пациентки. Туберкулез костей и суставов встречается нечасто, но при све¬жих, нелеченных формах во время беременности может наступить генерализация процесса. Небезопасными для беременных и родильниц являются генера¬лизованные формы туберкулеза, поражения центральной нервной системы. Клинические проявления туберкулезного менингита у беременных и состав ликвора соответствуют классическим показа¬телям при данном заболевании, но начальные симптомы (тошнота, рвота, головная боль) иногда расценивают как преэклампсию. Ми-лиарный туберкулез и туберкулезный менингит развиваются пре¬имущественно (77%) во второй половине беременности или после родов, и прогноз их серьезен, хотя при условиях своевременной ди¬агностики и лечения наступает излечение. Наблюдается выраженная зависимость между формой туберку¬леза и особенностями течения беременности и родов. Так, ограни¬ченный очаговый туберкулез в фазе уплотнения или рассасывания, давно затихшие ограниченные процессы других локализаций, как правило, не дают обострений во время беременности и родов. Диссеминированный туберкулез легких в фазе уплотнения и не¬большой распространенности при отсутствии обострений на протя¬жении последних 2-3-х лет также имеет благоприятное течение на фоне беременности. Несмотря на это, такие больные должны под¬вергаться тщательному контролю со стороны фтизиатра и получать противорецидивную терапию в последние 2 месяца беременности и в период лактации. Совсем другая картина наблюдается при остром и подостром те¬чении диссеминированного туберкулеза легких. Такие формы за¬болевания особенно тяжело протекают после абортов. Поэтому признается, что пациенткам с милиарным туберкулезом показано пролонгирование беременности на фоне активного антибактери¬ального лечения. При данной ситуации сохранение беременности 304 Глава 8 вотуберкулезные препараты (исключая ПАСК) противопоказаны беременным. К ним относятся: канамицин, амикацин, капреоми-цин, этионамид и протионамид, циклосерин, тиосемикарбазон, фторхинолони, кларитромицин, азитромицин. Нежелательно ис¬пользование этих препаратов в первом триместре беременности. В процессе этиотропного лечения беременных с туберкулезом придерживаются общепринятых принципов химиотерапии схем ВОЗ. С учетом противопоказаний для отдельных препаратов эти схемы могут быть представлены следующим образом. Пациенткам I категории (впервые диагностированный туберкулез легких с бак¬ териальным выделением, а также тяжелые распространенные формы легочного или внелегочного туберкулеза без бактериовыде- ления) на первом (интенсивном) этапе в течение 2-3-х месяцев назначают изониазид, рифампицин, этамбутол и пиразинамид ежедневно; на втором этапе (4-5 месяцев) — изониазид, рифампи¬ цин трижды в неделю или каждый день. Больным II категории (рецидив туберкулеза или неэффективное лечение впервые выяв¬ ленного туберкулеза) на первом этапе (3 месяца) назначают изони¬ азид, рифампицин, этамбутол и пиразинамид ежедневно, на втором (3-5 месяцев) — изониазид, рифампицин, этамбутол еже¬ дневно или трижды в неделю. При ограниченных процессах с небольшими областями распада у беременных, относящихся к I и II категориям (особенно в первой половине беременности), можно проводить вышеуказанную химиотерапию без назначения пирази- намида. Пациенткам III категории (впервые диагностированный туберкулез без бактериовыделения) на первом этапе (2 месяца) назначают изониазид, рифампицин и этамбутол, на втором (4 меся¬ ца) — изониазид с рифампицином ежедневно или трижды в неде¬ лю. К IV категории относят пациенток с хроническими формами туберкулеза, при которых обычно имеется резистентность МВТ к одному или нескольким туберкулостатикам первого ряда. Таким больным приходится назначать резервные препараты, которые яв¬ ляются более токсическими и нежелательными для лечения бере¬ менных. Поэтому необходимо решить вопрос о целесообразности сохранения беременности. Во время беременности и в послеродо¬ вом периоде возможна повышенная угроза побочных действий не¬ которых туберкулостатиков, поэтому химиотерапию необходимо проводить под тщательным контролем, систематически исследуя функцию печени на фоне приема витаминов и гепатопротекторов. В случае неэффективности консервативного лечения или непе¬реносимости туберкулостатиков возможно наложение лечебного пневмоторакса или оперативное вмешательство (удаление пора- 307 Глава 8 линовал анергия возможна лишь в случае уменьшения Т-лимфоци-тов (CD4) ниже 500 мкл-1; у беременных анергия наступает реже, чем вне беременности. Изменения гемограммы у беременных с туберкулезом наслаива¬ются на отклонения, характерные для гестации (анемия, ускоре¬ние СОЭ, небольшой лейкоцитоз), поэтому их оценка иногда затруднена. Однако увеличение процента палочкоядерных нейро-филов, появление их юных форм, эозинопения и моноцитоз более свойственны туберкулезу, чем физиологическому течению бере¬менности. Часто развивается гипопротеинемия, усиливающаяся на фоне преэклампсии. Лечение и профилактика Химиотерапия изменила прогноз для больных туберкулезом, в том числе и беременных женщин. Соблюдение соответствующего режима, полноценного сбалансированного питания с достаточным количеством белков, витаминов, микроэлементов, создание психо¬логического комфорта на фоне адекватной химиотерапии являются предпосылкой для выздоровления женщины и завершения бере¬менности физиологическими родами. Сложной остается проблема генерализованного туберкулеза с полиорганным поражением, туберкулезного менингита, хотя и при таких случаях можно достичь положительных результатов. Непростой является также проблема лечения беременных с тубер¬кулезом и ВИЧ-инфекцией, потому что такое сочетание приводит к большей угрозе для жизни матери и новорожденного, часто сопро¬вождается химиорезистентностью МВТ. Врачей всегда тревожила проблема возможности токсического (особенно тератогенного) воздействия на плод противотуберкулез¬ных препаратов, используемых для лечения беременной женщины. Наиболее безопасными для лечения туберкулеза во время беремен¬ности признаны изониазид (обязательно с витамином Вб), рифам-пицин и этамбутол. В других странах к таким препаратам также отнесен пиразинамид. В рекомендациях Британского Торакального Союза указано, что ни один препарат первого ряда не имеет тера¬тогенного действия, но необходимо избегать применения стрепто¬мицина из-за его ототоксичности. Указанные препараты очень эффективны для лечения больных, у которых сохранена чувстви¬тельность к ним МВТ. Пациенткам с химиорезистентным туберкулезом желательно предохраняться от беременности, потому что все резервные проти- 306 — Глава 8 женной доли легкого) до 6 месяцев беременности. Залогом успеш¬ного лечения туберкулеза у беременных и рождения здорового ре¬бенка является своевременное выявление заболевания. Адекватную тактику ведения родов выбирают с учетом общего состояния женщины, плода и акушерской ситуации. В случае подозрения на врожденный туберкулез или при уста¬новлении такого диагноза новорожденному сразу назначают про¬тивотуберкулезные препараты (оптимально — рифампицин, изониазид, пиразинамид). Новорожденным противопоказаны ами-ногликозиды, этамбутол, этинамид, протионамид, офлоксацин. Важным является вопрос грудного вскармливания детей мате¬рями с туберкулезом. Хотя проникновение МВТ в грудное молоко является возможным, однако заражение ребенка таким путем встречается очень редко. Инфицирование происходит обычно аэро¬генным путем, поэтому необходима немедленная изоляция ново¬рожденного от больной матери. Грудное вскармливание позволено матерям с неактивным туберкулезом и с утихшими процессами, когда в легких нет полостей распада, а бактериальность длится не менее года и подтверждена несколькими отрицательными резуль¬татами посева мокроты на МВТ. Кормящей матери продолжают химиотерапию. Противопоказаны таким женщинам лишь фторхи-нолоны и циклосерин, но данные препараты назначают лишь при мультирезистентном туберкулезе, когда грудное вскармливание ребенка запрещено. Тактика кормления здорового ребенка, рожденного матерью с туберкулезом, предусматривает три варианта: — если новорожденный сразу (после первичной обработки) изо¬лирован от матери, ему делают прививку вакциной БЦЖ, а мать продолжают лечить в специализированном стационаре; возвраще¬ние ребенка матери возможно не ранее, чем через 6-8 недель (по данным некоторых исследователей — после появления у ребенка положительной послевакцинной реакции на туберкулин); — новорожденному, у которого был контакт с больной матерью, назначают химиопрофилактику изониазидом, после ее заверше¬ния делают пробу Манту и в случае отрицательного результата прививают вакциной БЦЖ; — в некоторых странах таким детям назначают химиопрофи¬лактику изониазидом и одновременно прививают вакциной БЦЖ, резистентной к изониазиду. 308 Глава 8 Выводы 1. В последнее время наблюдается значительное увеличение случаев микотических инфекций, что связывают с использованием активных антибактериальных препаратов, частым применением глюкокортикостероидов. 2. Случаи глубоких микозов в акушерстве довольно редки, они могут стать причиной как материнской, так и перинатальной смертности. При беременности наиболее часто возможны проявле¬ния трех видов глубоких микозов: криптококкоз, бластомикоз, кокцидиоидоз. 3. Заражение может происходить несколькими путями: от боль¬ного человека; от больного животного; через предметы обихода (го¬ловные уборы, расчески, постельное белье, полотенца и др.). 4. Криптококкоз — это диссеминированная глубокая грибковая инфекция, возбудитель которой содержится в помете птицы, отно¬сится к оппортунистическим инфекциям, развивающимся на фоне иммунной недостаточности у больных, длительно подвергающихся лечению глюкокортикостероидами, цитостатиками и антибиоти¬ками. Редко наблюдается у беременных. 5. Североамериканский бластомикоз — это глубокий микоз, развитие которого возможно при беременности. При распростра¬ненном бластомикозе во всех случаях отмечается трансплацентар¬ное заражение плода с последующей антенатальной или ранней неонатальной его гибелью. 6. Кокцидиоидоз — глубокий микоз, протекающий с первич¬ным поражением легких, возможно его развитие у женщин во вре¬мя беременности. Нет сведений о внутриутробном инфицировании плода кокцидиоидозом, однако в ранний неонатальной период но¬ворожденные инфицируются через дыхательный тракт. 7. Туберкулез — инфекционное заболевание человека, вызывае¬мое несколькими разновидностями туберкулезной микобактерии. Беременность и послеродовой период отрицательно влияют на те¬чение туберкулеза. Внутриутробное заражение плода происходит редко. Наблюдается выраженная зависимость между формой ту¬беркулеза и особенностями течения беременности и родов.

 

СЕВЕРОАМЕРИКАНСКИЙ БЛАСТОМИКОЗ

Печать

Автор: Administrator 16.03.2010 18:35

Синонимы: blastomycosis Gilchrist, бластомикоз Гилкриста, бластомикоз Джилкрайста. Североамериканский бластомикоз — это глубокий микоз, кото¬рый начинается с поражения легких и при гематогенной диссеми-нации инфекции ведет к поражению кожи, подкожной клетчатки, костей, полового тракта. 294 Глава 8 Этиология Возбудитель — Blastomyces dermatitidis. Гриб проявляет диморфизм. В тканях он представлен дрожжевыми клетками диа¬метром 10 мкм с толстой (1 мкм) стенкой и размножается почкова¬нием, при этом дочерняя клетка связана с материнской широкой перемычкой. Чаще поражает мужчин, но случаи данной болезни зарегистрированы и у женщин. Обычно заражение происходит воздушно-капельным путем ли¬бо контактным — при повреждении кожи. Заболевание спорадиче¬ское, эпидемии возникают редко. Наибольшая вероятность встречаемости данного заболевания — лесистые зоны с высокой влажностью, бассейны крупных рек. Ча¬ще заболевают люди, работающие или проводящие досуг на возду¬хе (сельскохозяйственные рабочие, туристы, грибники, рыболовы, охотники). Патогенез. Blastomyces dermatitidis попадает в легкие вместе с пылью. Первичная легочная инфекция обычно протекает бессимп¬томно и проходит самостоятельно. Возможно гематогенное распро¬странение инфекции в кожу, кости, легкие, половые органы. Встречается хроническая форма бластомикоза и реактивация ла¬тентных очагов инфекции в легких и в других органах. Защита макроорганизма при бластомикозе основывается на ре¬акциях клеточного иммунитета. Большинство конидиев возбуди¬теля поглощается и уничтожается нейтрофилами. Кроме того, альвеолярные макрофаги препятствуют переходу конидиев в дрожжевую фазу. Образование антител при бластомикозе не защищает от прогрес-сирования инфекции. Факторами риска являются диссеминированная инфекция, на¬рушения клеточного иммунитета, ВИЧ-инфекция при снижении числа лимфоцитов CD4 ниже 200 мкл. Клиника Длительность инкубационного периода в среднем 45 суток, это зависит от состояния иммунитета и количества попавшего в орга¬низм возбудителя. Первичная легочная инфекция, как правило, протекает бессимптомно, реже напоминает грипп или пневмонию и проходит самостоятельно. Высыпания могут появиться одновре¬менно с легочной инфекцией либо спустя месяцы и годы. Хрониче- 295 Глава 8 екая легочная инфекция сопровождается лихорадкой, кашлем, потливостью по ночам, потерей веса, язвами на коже, болезненны¬ми при пальпации. Случаи бластомикоза описаны у беременных женщин. При рас¬пространенном бластомикозе во всех случаях отмечалось транс¬плацентарное заражение плода, с последующей антенатальной или ранней неонатальной гибелью. При диссеминированной инфекции вначале возникают эле¬менты сыпи, затем образуется воспаленный узел, который увели¬чивается в размерах и изъязвляется. Возможно формирование подкожного узла, над которым образуется много мелких пустул. В дальнейшем образуются бляшки с бородавчатой поверхностью, по¬крытые корками, с четкими извилистыми границами. Если корку приподнять, из-под нее проступает гной. Периферический рост в одном направлении приводит к тому, что очаг поражения напоми¬нает половину или три четверти луны. Заживление начинается с центра: образуется атрофический рубец, напоминающий географи¬ческую карту. Обычно наблюдается симметричное поражение туловища, реже — лица, кистей, предплечий. У половины больных образуются множественные очаги бластомикоза. При контактном заражения очаг локализуется в месте внедрения возбудителя. У 25% больных поражается слизистая рта и носа, у половины из них очаг распространяется на прилегающую кожу, возможно пораже¬ние гортани. Первичная легочная инфекция выглядит как узловатая или по¬лиморфная экссудативная эритема. В дальнейшем формируются множественные мелкие очаги, инфильтраты, каверны. Кости поражаются у половины больных. Остеомиелит грудных и поясничных позвонков, крестца, костей таза, черепа, ребер, длинных трубчатых костей может сопровождаться образованием свищей и крупных подкожных абсцессов. Увеличение регионарных лимфоузлов характерно только для первичной кожной инфекции. Диагностика Клиническая картина подтверждается результатами посева би-опсийного материала, мокроты, гноя, мочи. Микроскопия препарата, обработанного гидроксидом калия. В мазках гноя и мокроты, обработанных гидроксидом калия, выяв¬ляют отдельные крупные (8-15 мкм) почкующиеся клетки с тол¬стой двухконтурной стенкой, соединенные широкой перемычкой. 296 Глава 8 Посев. Для посева используют мокроту, гной, секрет предста¬тельной железы, биопсийный материал. При патоморфологическом исследовании кожи определяют псевдоэпителиоматозную гиперплазию эпидермиса. В микроабцес-сах дермы с помощью серебрения или ШИК-реакции выявляют почкующиеся клетки с толстыми стенками, соединенные широкой перемычкой. Окраска срезов муцикармином позволяет отличить Blastomyces dermatitidis от Cryptococcus neoformans. Определение антигенов Blastomyces dermatitidis. В крови при¬сутствуют антигены Blastomyces dermatitidis. Кожные пробы не разработаны. Рентгенография грудной клетки. При острой легочной инфек¬ции определяют инфильтраты в легких, увеличение прикорневых лимфоузлов. Рентгенологические проявления хронической легоч¬ной инфекции разнообразны. Дифференциальный диагноз проводится с бляшками с бородав¬чатой поверхностью, плоскоклеточным раком кожи, гангренозной пиодермией, грибовидным микозом (опухолевая стадия), эктимой, бородавчатым туберкулезом кожи, актиномикозом, нокардиозом, мицетомой, третичным сифилисом (гумма), донованозом, прока¬зой, бромодермой. Лечение и профилактика Из-за широкого распространения Blastomyces dermatitidis в природных очагах первичная профилактика невозможна. При острой легочной инфекции противогрибковые средства не обязательны, особенно если на момент постановки диагноза насту¬пило улучшение. Если же заболевание осложнилось менингитом или респираторным дистресс-синдромом взрослых, показана госпи¬тализация и назначение внутривенного введения амфотерицина В. Препаратом выбора для лечения бластомикоза является итрако-назол — от 200 до 400 мг/сут внутрь в течение как минимум 2-х ме¬сяцев. Женщинам репродуктивного возраста в период лечения следует применять надежные методы контрацепции, поскольку в экспериментах показано эмбриотоксическое и тератогенное дейст¬вие препарата. Применение во время беременности оправдано только в том случае, если ожидаемый эффект лечения у матери превышает потенциальный риск для развития плода. Не рекомен¬дуется применение данного препарата во время лактации. 297 Глава 8 Препарат резерва — кетоконазол (низорал) в дозе 400-800 мг/сут. Период беременности и кормления грудью являются про¬тивопоказанием для его применения. Препарат выбора для беременных — амфотерицин В, в количе¬стве 120-150 мг в неделю до общей дозы 2 г. После улучшения со¬стояния лечение продолжают амбулаторно, в режиме — 3 раза в неделю. Существует еще одна схема лечения данным препаратом, которая заключается во внутривенном введении: капельно вводит¬ся по 250 ЕД/кг — в 1-й день, 500 ЕД/кг — во 2-й день и по 1000 ЕД/кг — через день либо 2-3 раза в неделю. Курс лечения — 4-8 недель. Общая доза препарата на курс не должна превышать 1 500 000-2 000 000 ЕД. После 20-го введения — перерыв 10 дней, а затем проводят повторный курс лечения. Наружно используют мазь — 2 раза в день в течение 10 дней. Новые липосомные формы препарата менее токсичны. При непереносимости амфотерицина В назначают итраконазол или кетоконазол. До внедрения в клиническую практику амфотерицина В леталь¬ность диссеминированной инфекции достигала 80-90%. Итрако¬назол помогает в 95% случаев.

   

КРИПТОКОККОЗ

Печать

Автор: Administrator 16.03.2010 18:35

Синонимы: cryptococcosis, европейский бластомикоз, болезнь Буссе-Бушке, торулез. Криптококкоз — это диссеминированная глубокая грибковая инфекция, которая начинается с поражения легких, а затем возбу¬дитель гематогенным путем попадает в мозговые оболочки и вызы¬вает менингоэнцефалит, реже поражаются кости, кожа, почки, глаза. Этиология Криптококкоз — один из редких микозов человека, который вызывается грибами рода Cryptococcus neoformans (синоним Torula histolitica). Возбудитель имеет четыре серотипа А, В, С, D и в тканях представлен круглыми дрожжевыми клетками диамет¬ром 3,5-7 мкм, заключенными в слизистую капсулу различной толщины. Размножается криптококкоз почкованием; при этом до¬черняя клетка связана с материнской узкой перемычкой. Возбудитель этого заболевания содержится в помете птиц (вол¬нистых попугайчиков, канареек, голубей и др.); заражение про¬исходит ингаляционным путем, но возможен контактный путь передачи через поврежденную кожу и слизистые оболочки. Заболевание распространено повсеместно и вызывается разны¬ми серотипами возбудителя. Патогенез. Cryptococcus neoformans попадает в легкие при вды¬хании пыли, где формируется первичный очаг инфекции (грануле¬ма) и при развитии процесса образуется множество гранулем, разрушающих ткань легких. Заболевание может проявиться раз¬витием менингита и менингоэнцефалита при попадании возбудите¬ля в эти ткани гематогенным путем. Поражение кожи наблюдается у 10-15 % больных. В патогенезе заболевания важную роль играют нарушения клеточного иммунитета. Чаще при этом инфекционном заболевании развиваются менингит или менингоэнцефалит. По данным зарубежных авторов, прослеживается связь между заражением женщин криптококкозом и беременностью, что обус¬ловлено относительной иммуносупрессией в этот период. 290 Глава 8 — Защита от криптококковой инфекции обеспечивается клеточ¬ным иммунитетом, при этом фагоцитоз осуществляется альвео¬лярными макрофагами и нейтрофилами, возможна элиминация возбудителя продуктами окислительного метаболизма (в частнос¬ти, системой оксида азота) у лиц с интактной иммунной системой. Совместная, хорошо скоординированная деятельность альвео¬лярных макрофагов, нейтрофилов, NK-клеток и Т-лимфоцитов у лиц с неповрежденной иммунной системой приводит к развитию гранулематозного воспаления, что сопровождается локализацией и удалением возбудителя. Очаг инфекции ограничивается легкими и лимфатическими узлами, а фиброзные изменения легочной тка¬ни, как реакция на внедрение возбудителя, не характерны. Нейротропизм возбудителя объясняется тем, что в головном мозге и ликворе. С. neoformans находит среду, богатую питатель¬ными веществами (в частности, катехоламинами), и относитель¬ную безопасность от действия комплемента и антител. Криптококкоз относят к так называемым оппортунистическим инфекциям, развивающимся на фоне иммунной недостаточности у больных сахарным диабетом, лимфосаркомой, лимфогранулемато¬зом, саркоидозом, с трансплантацией органов, гемобластозами, ВИЧ-инфекцией и другими заболеваниями, длительно подвергаю¬щимися лечению глюкокортикостероидами, цитостатиками и ан¬тибиотиками. Наиболее частой локализацией патологического процесса становятся легкие, однако нередко поражается нервная система, а также возможна генерализация процесса с поражением печени, почек, костей, лимфатических узлов и других органов. Среди глубоких микозов, наблюдаемых при ВИЧ-инфекции, са¬мым частым является криптококкоз в форме криптококкового ме¬нингита. Им страдают 6-9% ВИЧ-инфицированных в США и 20-30% — в Африке; в Европе и Южной Америке также отмечает¬ся высокая заболеваемость. В последние годы в США, по-видимо¬му, благодаря внедрению производных имидазола для лечения кандидоза слизистых, заболеваемость криптококкозом значитель¬но снизилась, однако у 10-15% ВИЧ-инфицированных больных криптококкозом наблюдается поражение кожи. Клиника Поражение легких при криптококкозе обычно протекает легко, без выраженной клинической картины. Возможно хроническое те¬чение заболевания с образованием каверн и дыхательной недоста¬точностью. Ранними признаками поражения ЦНС при развитии 291 Глава 8 криптококкового менингита являются головная боль, тошнота, го¬ловокружение, нарушение зрения, памяти, раздражительность и усталость. Эти симптомы трудно дифференцируются не только во время беременности, поскольку они могут наблюдаться при ран¬нем токсикозе, но и у небеременных женщин до тех пор, пока не происходит обострения процесса. Менингит может принимать хро¬ническое течение и сопровождаться тяжестью в затылочной облас¬ти, головной болью, признаками энцефалопатии. При поражении кожи и слизистых этим микозом элементы сы¬пи носят характер угревидных и герпетиформных высыпаний в ви¬де красных, горячих на ощупь, отечных и болезненных бляшек на конечностях, которые принимают генерализованный характер. При любых высыпаниях возможно их изъязвление. У ВИЧ-инфи¬цированных такие высыпания чаще всего наблюдаются на лице и волосистой части головы. Флегмона, вызванная Cryptococcus neo-formans, напоминает бактериальную. При генерализации процесса происходит поражение мозговых оболочек, легких, костного мозга, кожи, слизистых мочеполовых органов, развиваются гепатомегалия и спленомегалия. В доступной литературе мы не нашли сообщений о трансплацен¬тарном инфицировании внутриутробного плода грибами cryptococ¬cosis. Все случаи исследований эмбриональных тканей на наличие С. neoformans были отрицательными. У всех детей, рожденных ма¬терями, инфицированными криптококкозом, развития инфекции не наблюдалось. Проведенный иностранными исследователями эксперимент на собаках показал, что внутривенное введение этого патогена подопытным не привело к инфицированию внутриутроб¬ных щенков и развитию инфекции после их рождения. Диагностика Основную роль играют лабораторные исследования. При легоч¬ном поражении грибки находят в мокроте, при почечном — в моче. Очень убедительным является нахождение криптококков в крови и спинномозговой жидкости. В последние годы широко использу¬ются иммунологические исследования для подтверждения кропто-коккоза. Патоморфология кожи. Возможны две различные гистологиче¬ские картины. В первом случае обнаруживают большие скопления возбудителей, окруженных слизистой желатиноподобной капсу¬лой, с незначительной воспалительной реакцией окружающих тканей. Во втором случае выявляют гранулематозное воспаление с 292 Глава 8 наличием гистиоцитов, гигантских и лимфоидных клеток, фибро-бластов, (иногда — очагами некроза) — при незначительном числе возбудителей в очаге воспаления. Муцикармин связывается с гли-козаминогликанами и окрашивает капсулу гриба в красный цвет, что позволяет отличить Cryptococcus neoformans от Blastomyces dermatidis. При микроскопии препарата, обработанного гидроксидом калия, получают мазок-отпечаток с биопсийного материала или делают соскоб с очага поражения, и после обработки препаратов гидроксидом калия выявляют Cryptococcus neoformans. Исследование спинномозговой жидкости (СМЖ). При менин¬гите давление СМЖ умеренно или резко повышено. В крови отме¬чаются лимфоцитоз, повышенный уровень белка, сниженный уровень глюкозы. При микроскопии неокрашенного препарата в капле туши у 40-60% больных находят окруженные капсулой дрожжевые клетки. Рентгенография грудной клетки позволяет выявить очаг пора¬жения в легких. Посев. Для посева обычно используют СМЖ или биоптат кожи. Если возбудитель выделен из биоптата кожи, для оценки тяжести заболевания необходимо исследовать СМЖ, костный мозг, мокро¬ту, мочу, секрет предстательной железы. У ВИЧ-инфицированных возбудитель высевается из крови, мокроты, костного мозга, мочи. Чувствительным и специфичным методом является определе¬ние антигенов Cryptococcus neoformans, который используют для оценки прогноза и эффективности лечения. Антигены криптокок-ков обнаруживают в СМЖ, сыворотке, моче. Определение анти¬тел к Cryptococcus neoformans не применяют. Дифференциальный диагноз проводят с пиодермией, контаги¬озным моллюском, высыпаниями на лице у ВИЧ-инфицирован¬ных, бластомикозом, гистоплазмозом, флегмоной иной этиологии. Лечение и профилактика До использования амфотерицина В прогноз при данном заболе¬вании всегда был неблагоприятным (летальным) как вне, так и во время беременности. Использование амфотерицина В не вызывает развития врож¬денных уродств плода. На данный момент имеется достаточный клинический опыт применения этого препарата для лечения крип-тококкоза во время беременности, даже в первом триместре. 293 Глава 8 — Препарат вводится внутривенно, ингаляционно и местно с внутривенной начальной дозой 100 мкг/кг массы тела для опреде¬ления переносимости. Средняя доза составляет 250 мкг/кг. При необходимости возможно увеличение суточной дозы до 1 мг/кг со следующей частотой приема: через день или 2 раза в неделю, в тече¬ние 2-4-х недель в неосложненных случаях и в течение 6 недель — при наличии осложнений. Препаратом резерва при этой инфекции является флуконазол, который также применяется как активное противогрибковое сред¬ство при глубоких микозах. У беременных его следует применять только в том случае, когда предполагаемая польза для женщины превышает потенциальный риск для плода. Флуконазол обнару¬живают в грудном молоке в той же концентрации, что и в крови, поэтому его применение в период кормления грудью не рекоменду¬ется. В иностранной литературе имеются данные об использовании данного препарата в разные триместры беременности. Поскольку количество наблюдаемых случаев его применения небольшое, нельзя сделать достоверного вывода о его влиянии на плод. Поэто¬му применение флуконазола желательно не ранее П-Ш триместров беременности. Флуконазол назначают по 200-400 мг/сут орально или внутри¬венно, с длительностью лечения 6-8 недель. Для профилактики рецидива криптококкового менингита у ВИЧ-инфицированных и больных СПИДом пациенток используют флуконазол в дозе 200 мг/сут (практически пожизненно). У ВИЧ-инфицированных криптококковый менингит после ле¬чения амфотерицином В и фторцитозином рецидивирует в 30% случаев. Пожизненная вторичная профилактика флуконазолом снижает частоту рецидивов до 4-8%. Причиной рецидива может быть хронический очаг инфекции.

   

ГРИБКОВЫЕ, МИКРОБАКТЕРИАЛЬНЫЕ И НЕОБЫЧНЫЕ БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ ПРИ БЕРЕМЕННОСТИ

Печать

Автор: Administrator 16.03.2010 18:34

В последнее время наблюдается значительное увеличение слу¬чаев микотических инфекций, что связывают с использованием новых, очень активных антибактериальных препаратов, частым применением глюкокортикостероидов. Хотя случаи глубоких ми¬козов в акушерстве довольно редки, они могут стать причиной как материнской, так и перинатальной смертности. Поэтому знание эпидемиологии, патогенеза, диагностики и лечения данной пато¬логии является очень важным и необходимым в практике акуше¬ров-гинекологов и неонатологов. При беременности наиболее часто возможны проявления трех видов глубоких микозов: криптокок-коз, бластомикоз, кокцидиоидоз. Дерматомикозы включают большую группу заболеваний кожи, вызываемых патогенными грибами. Известно более 500 видов гри¬бов, встречающихся в разных странах и областях. Патогенные грибы многочисленны и разнообразны, поражают человека, различных животных и растения. Единой общепринятой классификации патогенных грибов пока еще нет, не выработаны и рациональные принципы их систематизации. Возбудители заболеваний кожи — дерматофиты (или дермато-мицеты) входят в группу несовершенных грибов (fungi imperfecti). 288 Глава 8 Имеется обширная группа условно-патогенных грибов, к кото¬рым относятся дрожжеподобные грибы рода Кандида (Candida), и патогенных грибов, возбудители которых вызывают особо опасные микозы (кокцидиоидоз, гистоплазмоз и др.); их паразитарная ак¬тивность связана с состоянием макроорганизмов. В патогенезе дерматомикозов большое значение имеют возраст пациента, пол, нарушения обмена, расстройства кровообращения, изменение баланса витаминов, дисбактериоз, склонность к повы¬шенному потоотделению, наличие трофических расстройств, со¬путствующих острых и хронических инфекций, травм, мацераций. Заражение может происходить несколькими путями: 1) от больного человека; 2) от больного животного; 3) через предметы обихода (головные уборы, расчески, постель¬ное белье, полотенца и др.). В настоящее время для практической работы удобна клиничес¬кая классификация Н.Д. Шеклакова, по которой дерматомикозы подразделяют на две большие подгруппы: поверхностные и глубо¬кие микозы. I. Поверхностные микозы, при которых происходит поражение кожи, волос и ногтевых пластинок, включающие следующие под¬группы заболеваний: • кератомикозы; • микозы преимущественно волосистой части головы; • дерматофитии; • микозы преимущественно стоп; • кандидоз (возбудители — Candida albicans, Candida tropicalis и др.) И. Глубокие (системные) микозы, при которых происходит по¬ражение всех органов и систем, повреждение всех слоев кожи. 1. Бластомикозы: 1.1. Криптококкоз. 1.2. Бластомикоз. 2. Гистоплазмоз. 3. Кокцидиоидоз. 4. Споротрихоз. 5. Мукороз. 6. Аспергиллез. 7. Пенициллиоз. 8. Хромомикоз. 9. Риноспороидиоз. 10. Цефалоспориоз. 289 — Глава 8 11. Кладоспориоз. 12. Келоидный микоз. 13. Мицетомы грибковой этиологии.

   
joomla template
Шумоглушители для вентиляции предпочтения. Шумоглушители. Шумоглушители для вентиляции. . Скачать фильм на айфон 4s. Айтюнс для айфона 4s. Айфон 4s.